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纺丝生产线首次开车，计量泵的启动方式为（）。
A . 同时盘动，同时启动
B . 逐一盘动，同时启动
C . 逐一盘动后启动
D . 同时盘动，逐一启动
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车辆在高速公路发生故障需停车检查时，应在（）停车。
A . A、最外侧行车道上
B . B、内侧行车道上
C . C、紧急停车带
D . D、匝道口三角地带
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（）涉及艺术研究和心理研究的两个层面，其心理现象是指一个感官对真实刺激的感觉伴随着另外一个感官的感觉，属于多个不同感觉通道的融合、交叉。
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钢筋弯曲机作业中，严禁（）。
A . 更换轴芯、销子
B . 不变换角度
C . 调速
D . 清扫
E . 加油
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第二张幻灯片的版式改为“两栏内容”，将第三张幻灯片中的图片插入到第二张幻灯片的右栏区域。文本部分设置字体为“楷体”，字号为27磅，颜色为红色（请用自定义标签的红色250、绿色0、蓝色0），图片动画设置为“飞入”、“自右侧”，移动第二张幻灯片，使之成为第一张幻灯片。删除第三张幻灯片。
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Cross-Cultural Communication Challenges Definition of Culture We all communicate with ot...Even people from the same cultural background complete their tasks differently.
A．Y
B．N
C．NG
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病历摘要: 为了合理进行剂型设计，提高制剂质量，确保用药安全有效，提高经济效益，必须重视、研究药
B、配伍后混悬剂的药物粒径变大C、固体药物配伍后出现潮解、液化与结块D、配伍后乳剂产生絮凝现象E、溶剂的组成改变出现混浊与沉淀F、光照下氨基比林与安乃近混合后快速变色G、生成低共溶混合物产生液化延缓药物水解的方法包括：A、调节pHB、升高温度C、改变溶剂D、制成干燥固体制剂E、控制微量金属离子F、避光G、减少与空气接触以下关于输液配伍稳定性的叙述，正确的是：A、当输液的pH值为4.0，室温低于20℃时，青霉素在4小时内稳定B、苯唑西林钠与0.2％甲硝唑葡萄糖注射液配伍，25℃ 6小时内外观、pH值、紫外吸收峰及吸收度均发生了变化，不宜配伍使用C、氨苄西林钠与5％葡萄糖注射液配伍，20℃时使用时间不宜超过3.7小时；与氯化钠注射液配伍，有效期可达6.5小时D、阿莫西林钠与甲硝唑葡萄糖注射液配伍，25℃ 6小时内可以配伍使用E、哌拉西林钠与5％、10％葡萄糖注射液配伍，在24小时内稳定，可以联用制剂稳定性研究中，有效期的含义为：A、药物在室温含量降低一半所需要的时间B、药物在室温含量降低20％所需要的时间C、药物在室温含量降低10％所需要的时间D、药物在室温崩解一半所需要的时间E、药物在室温排泄一半所需要的时间F、药物在高温下含量降低一半所需要的时间G、药物在高温下含量降低20％所需要的时间按分散系统分类，脂质体属于：A、溶液型B、胶体溶液型C、乳剂型D、混悬型E、微粒分散型F、半固体分散型G、固体分散型下列药物的用法正确的是：A、芬太尼透皮贴剂（多瑞吉）使用时应哪里疼贴哪里B、使用滴眼剂时应快速眨眼，促其吸收C、小儿退热栓应用时应塞入距肛门口约2cm处D、使用滴鼻剂前先确定两鼻孔都呼吸畅通E、喷雾剂多用于舌下、鼻腔粘膜给药F、除渗透泵片剂外，其他缓释、控释片剂均可咀嚼或压碎服用
C、固体药物配伍后出现潮解、液化与结块D、配伍后乳剂产生絮凝现象E、溶剂的组成改变出现混浊与沉淀F、光照下氨基比林与安乃近混合后快速变色G、生成低共溶混合物产生液化延缓药物水解的方法包括：A、调节pHB、升高温度C、改变溶剂D、制成干燥固体制剂E、控制微量金属离子F、避光G、减少与空气接触以下关于输液配伍稳定性的叙述，正确的是：A、当输液的pH值为4.0，室温低于20℃时，青霉素在4小时内稳定B、苯唑西林钠与0.2％甲硝唑葡萄糖注射液配伍，25℃ 6小时内外观、pH值、紫外吸收峰及吸收度均发生了变化，不宜配伍使用C、氨苄西林钠与5％葡萄糖注射液配伍，20℃时使用时间不宜超过3.7小时；与氯化钠注射液配伍，有效期可达6.5小时D、阿莫西林钠与甲硝唑葡萄糖注射液配伍，25℃ 6小时内可以配伍使用E、哌拉西林钠与5％、10％葡萄糖注射液配伍，在24小时内稳定，可以联用制剂稳定性研究中，有效期的含义为：A、药物在室温含量降低一半所需要的时间B、药物在室温含量降低20％所需要的时间C、药物在室温含量降低10％所需要的时间D、药物在室温崩解一半所需要的时间E、药物在室温排泄一半所需要的时间F、药物在高温下含量降低一半所需要的时间G、药物在高温下含量降低20％所需要的时间按分散系统分类，脂质体属于：A、溶液型B、胶体溶液型C、乳剂型D、混悬型E、微粒分散型F、半固体分散型G、固体分散型下列药物的用法正确的是：A、芬太尼透皮贴剂（多瑞吉）使用时应哪里疼贴哪里B、使用滴眼剂时应快速眨眼，促其吸收C、小儿退热栓应用时应塞入距肛门口约2cm处D、使用滴鼻剂前先确定两鼻孔都呼吸畅通E、喷雾剂多用于舌下、鼻腔粘膜给药F、除渗透泵片剂外，其他缓释、控释片剂均可咀嚼或压碎服用
D、配伍后乳剂产生絮凝现象E、溶剂的组成改变出现混浊与沉淀F、光照下氨基比林与安乃近混合后快速变色G、生成低共溶混合物产生液化延缓药物水解的方法包括：A、调节pHB、升高温度C、改变溶剂D、制成干燥固体制剂E、控制微量金属离子F、避光G、减少与空气接触以下关于输液配伍稳定性的叙述，正确的是：A、当输液的pH值为4.0，室温低于20℃时，青霉素在4小时内稳定B、苯唑西林钠与0.2％甲硝唑葡萄糖注射液配伍，25℃ 6小时内外观、pH值、紫外吸收峰及吸收度均发生了变化，不宜配伍使用C、氨苄西林钠与5％葡萄糖注射液配伍，20℃时使用时间不宜超过3.7小时；与氯化钠注射液配伍，有效期可达6.5小时D、阿莫西林钠与甲硝唑葡萄糖注射液配伍，25℃ 6小时内可以配伍使用E、哌拉西林钠与5％、10％葡萄糖注射液配伍，在24小时内稳定，可以联用制剂稳定性研究中，有效期的含义为：A、药物在室温含量降低一半所需要的时间B、药物在室温含量降低20％所需要的时间C、药物在室温含量降低10％所需要的时间D、药物在室温崩解一半所需要的时间E、药物在室温排泄一半所需要的时间F、药物在高温下含量降低一半所需要的时间G、药物在高温下含量降低20％所需要的时间按分散系统分类，脂质体属于：A、溶液型B、胶体溶液型C、乳剂型D、混悬型E、微粒分散型F、半固体分散型G、固体分散型下列药物的用法正确的是：A、芬太尼透皮贴剂（多瑞吉）使用时应哪里疼贴哪里B、使用滴眼剂时应快速眨眼，促其吸收C、小儿退热栓应用时应塞入距肛门口约2cm处D、使用滴鼻剂前先确定两鼻孔都呼吸畅通E、喷雾剂多用于舌下、鼻腔粘膜给药F、除渗透泵片剂外，其他缓释、控释片剂均可咀嚼或压碎服用
E、溶剂的组成改变出现混浊与沉淀F、光照下氨基比林与安乃近混合后快速变色G、生成低共溶混合物产生液化延缓药物水解的方法包括：A、调节pHB、升高温度C、改变溶剂D、制成干燥固体制剂E、控制微量金属离子F、避光G、减少与空气接触以下关于输液配伍稳定性的叙述，正确的是：A、当输液的pH值为4.0，室温低于20℃时，青霉素在4小时内稳定B、苯唑西林钠与0.2％甲硝唑葡萄糖注射液配伍，25℃ 6小时内外观、pH值、紫外吸收峰及吸收度均发生了变化，不宜配伍使用C、氨苄西林钠与5％葡萄糖注射液配伍，20℃时使用时间不宜超过3.7小时；与氯化钠注射液配伍，有效期可达6.5小时D、阿莫西林钠与甲硝唑葡萄糖注射液配伍，25℃ 6小时内可以配伍使用E、哌拉西林钠与5％、10％葡萄糖注射液配伍，在24小时内稳定，可以联用制剂稳定性研究中，有效期的含义为：A、药物在室温含量降低一半所需要的时间B、药物在室温含量降低20％所需要的时间C、药物在室温含量降低10％所需要的时间D、药物在室温崩解一半所需要的时间E、药物在室温排泄一半所需要的时间F、药物在高温下含量降低一半所需要的时间G、药物在高温下含量降低20％所需要的时间按分散系统分类，脂质体属于：A、溶液型B、胶体溶液型C、乳剂型D、混悬型E、微粒分散型F、半固体分散型G、固体分散型下列药物的用法正确的是：A、芬太尼透皮贴剂（多瑞吉）使用时应哪里疼贴哪里B、使用滴眼剂时应快速眨眼，促其吸收C、小儿退热栓应用时应塞入距肛门口约2cm处D、使用滴鼻剂前先确定两鼻孔都呼吸畅通E、喷雾剂多用于舌下、鼻腔粘膜给药F、除渗透泵片剂外，其他缓释、控释片剂均可咀嚼或压碎服用
F、光照下氨基比林与安乃近混合后快速变色G、生成低共溶混合物产生液化延缓药物水解的方法包括：A、调节pHB、升高温度C、改变溶剂D、制成干燥固体制剂E、控制微量金属离子F、避光G、减少与空气接触以下关于输液配伍稳定性的叙述，正确的是：A、当输液的pH值为4.0，室温低于20℃时，青霉素在4小时内稳定B、苯唑西林钠与0.2％甲硝唑葡萄糖注射液配伍，25℃ 6小时内外观、pH值、紫外吸收峰及吸收度均发生了变化，不宜配伍使用C、氨苄西林钠与5％葡萄糖注射液配伍，20℃时使用时间不宜超过3.7小时；与氯化钠注射液配伍，有效期可达6.5小时D、阿莫西林钠与甲硝唑葡萄糖注射液配伍，25℃ 6小时内可以配伍使用E、哌拉西林钠与5％、10％葡萄糖注射液配伍，在24小时内稳定，可以联用制剂稳定性研究中，有效期的含义为：A、药物在室温含量降低一半所需要的时间B、药物在室温含量降低20％所需要的时间C、药物在室温含量降低10％所需要的时间D、药物在室温崩解一半所需要的时间E、药物在室温排泄一半所需要的时间F、药物在高温下含量降低一半所需要的时间G、药物在高温下含量降低20％所需要的时间按分散系统分类，脂质体属于：A、溶液型B、胶体溶液型C、乳剂型D、混悬型E、微粒分散型F、半固体分散型G、固体分散型下列药物的用法正确的是：A、芬太尼透皮贴剂（多瑞吉）使用时应哪里疼贴哪里B、使用滴眼剂时应快速眨眼，促其吸收C、小儿退热栓应用时应塞入距肛门口约2cm处D、使用滴鼻剂前先确定两鼻孔都呼吸畅通E、喷雾剂多用于舌下、鼻腔粘膜给药F、除渗透泵片剂外，其他缓释、控释片剂均可咀嚼或压碎服用
G、生成低共溶混合物产生液化延缓药物水解的方法包括：A、调节pHB、升高温度C、改变溶剂D、制成干燥固体制剂E、控制微量金属离子F、避光G、减少与空气接触以下关于输液配伍稳定性的叙述，正确的是：A、当输液的pH值为4.0，室温低于20℃时，青霉素在4小时内稳定B、苯唑西林钠与0.2％甲硝唑葡萄糖注射液配伍，25℃ 6小时内外观、pH值、紫外吸收峰及吸收度均发生了变化，不宜配伍使用C、氨苄西林钠与5％葡萄糖注射液配伍，20℃时使用时间不宜超过3.7小时；与氯化钠注射液配伍，有效期可达6.5小时D、阿莫西林钠与甲硝唑葡萄糖注射液配伍，25℃ 6小时内可以配伍使用E、哌拉西林钠与5％、10％葡萄糖注射液配伍，在24小时内稳定，可以联用制剂稳定性研究中，有效期的含义为：A、药物在室温含量降低一半所需要的时间B、药物在室温含量降低20％所需要的时间C、药物在室温含量降低10％所需要的时间D、药物在室温崩解一半所需要的时间E、药物在室温排泄一半所需要的时间F、药物在高温下含量降低一半所需要的时间G、药物在高温下含量降低20％所需要的时间按分散系统分类，脂质体属于：A、溶液型B、胶体溶液型C、乳剂型D、混悬型E、微粒分散型F、半固体分散型G、固体分散型下列药物的用法正确的是：A、芬太尼透皮贴剂（多瑞吉）使用时应哪里疼贴哪里B、使用滴眼剂时应快速眨眼，促其吸收C、小儿退热栓应用时应塞入距肛门口约2cm处D、使用滴鼻剂前先确定两鼻孔都呼吸畅通E、喷雾剂多用于舌下、鼻腔粘膜给药F、除渗透泵片剂外，其他缓释、控释片剂均可咀嚼或压碎服用
延缓药物水解的方法包括：A、调节pHB、升高温度C、改变溶剂D、制成干燥固体制剂E、控制微量金属离子F、避光G、减少与空气接触以下关于输液配伍稳定性的叙述，正确的是：A、当输液的pH值为4.0，室温低于20℃时，青霉素在4小时内稳定B、苯唑西林钠与0.2％甲硝唑葡萄糖注射液配伍，25℃ 6小时内外观、pH值、紫外吸收峰及吸收度均发生了变化，不宜配伍使用C、氨苄西林钠与5％葡萄糖注射液配伍，20℃时使用时间不宜超过3.7小时；与氯化钠注射液配伍，有效期可达6.5小时D、阿莫西林钠与甲硝唑葡萄糖注射液配伍，25℃ 6小时内可以配伍使用E、哌拉西林钠与5％、10％葡萄糖注射液配伍，在24小时内稳定，可以联用制剂稳定性研究中，有效期的含义为：A、药物在室温含量降低一半所需要的时间B、药物在室温含量降低20％所需要的时间C、药物在室温含量降低10％所需要的时间D、药物在室温崩解一半所需要的时间E、药物在室温排泄一半所需要的时间F、药物在高温下含量降低一半所需要的时间G、药物在高温下含量降低20％所需要的时间按分散系统分类，脂质体属于：A、溶液型B、胶体溶液型C、乳剂型D、混悬型E、微粒分散型F、半固体分散型G、固体分散型下列药物的用法正确的是：A、芬太尼透皮贴剂（多瑞吉）使用时应哪里疼贴哪里B、使用滴眼剂时应快速眨眼，促其吸收C、小儿退热栓应用时应塞入距肛门口约2cm处D、使用滴鼻剂前先确定两鼻孔都呼吸畅通E、喷雾剂多用于舌下、鼻腔粘膜给药F、除渗透泵片剂外，其他缓释、控释片剂均可咀嚼或压碎服用
B、升高温度C、改变溶剂D、制成干燥固体制剂E、控制微量金属离子F、避光G、减少与空气接触以下关于输液配伍稳定性的叙述，正确的是：A、当输液的pH值为4.0，室温低于20℃时，青霉素在4小时内稳定B、苯唑西林钠与0.2％甲硝唑葡萄糖注射液配伍，25℃ 6小时内外观、pH值、紫外吸收峰及吸收度均发生了变化，不宜配伍使用C、氨苄西林钠与5％葡萄糖注射液配伍，20℃时使用时间不宜超过3.7小时；与氯化钠注射液配伍，有效期可达6.5小时D、阿莫西林钠与甲硝唑葡萄糖注射液配伍，25℃ 6小时内可以配伍使用E、哌拉西林钠与5％、10％葡萄糖注射液配伍，在24小时内稳定，可以联用制剂稳定性研究中，有效期的含义为：A、药物在室温含量降低一半所需要的时间B、药物在室温含量降低20％所需要的时间C、药物在室温含量降低10％所需要的时间D、药物在室温崩解一半所需要的时间E、药物在室温排泄一半所需要的时间F、药物在高温下含量降低一半所需要的时间G、药物在高温下含量降低20％所需要的时间按分散系统分类，脂质体属于：A、溶液型B、胶体溶液型C、乳剂型D、混悬型E、微粒分散型F、半固体分散型G、固体分散型下列药物的用法正确的是：A、芬太尼透皮贴剂（多瑞吉）使用时应哪里疼贴哪里B、使用滴眼剂时应快速眨眼，促其吸收C、小儿退热栓应用时应塞入距肛门口约2cm处D、使用滴鼻剂前先确定两鼻孔都呼吸畅通E、喷雾剂多用于舌下、鼻腔粘膜给药F、除渗透泵片剂外，其他缓释、控释片剂均可咀嚼或压碎服用
C、改变溶剂D、制成干燥固体制剂E、控制微量金属离子F、避光G、减少与空气接触以下关于输液配伍稳定性的叙述，正确的是：A、当输液的pH值为4.0，室温低于20℃时，青霉素在4小时内稳定B、苯唑西林钠与0.2％甲硝唑葡萄糖注射液配伍，25℃ 6小时内外观、pH值、紫外吸收峰及吸收度均发生了变化，不宜配伍使用C、氨苄西林钠与5％葡萄糖注射液配伍，20℃时使用时间不宜超过3.7小时；与氯化钠注射液配伍，有效期可达6.5小时D、阿莫西林钠与甲硝唑葡萄糖注射液配伍，25℃ 6小时内可以配伍使用E、哌拉西林钠与5％、10％葡萄糖注射液配伍，在24小时内稳定，可以联用制剂稳定性研究中，有效期的含义为：A、药物在室温含量降低一半所需要的时间B、药物在室温含量降低20％所需要的时间C、药物在室温含量降低10％所需要的时间D、药物在室温崩解一半所需要的时间E、药物在室温排泄一半所需要的时间F、药物在高温下含量降低一半所需要的时间G、药物在高温下含量降低20％所需要的时间按分散系统分类，脂质体属于：A、溶液型B、胶体溶液型C、乳剂型D、混悬型E、微粒分散型F、半固体分散型G、固体分散型下列药物的用法正确的是：A、芬太尼透皮贴剂（多瑞吉）使用时应哪里疼贴哪里B、使用滴眼剂时应快速眨眼，促其吸收C、小儿退热栓应用时应塞入距肛门口约2cm处D、使用滴鼻剂前先确定两鼻孔都呼吸畅通E、喷雾剂多用于舌下、鼻腔粘膜给药F、除渗透泵片剂外，其他缓释、控释片剂均可咀嚼或压碎服用
D、制成干燥固体制剂E、控制微量金属离子F、避光G、减少与空气接触以下关于输液配伍稳定性的叙述，正确的是：A、当输液的pH值为4.0，室温低于20℃时，青霉素在4小时内稳定B、苯唑西林钠与0.2％甲硝唑葡萄糖注射液配伍，25℃ 6小时内外观、pH值、紫外吸收峰及吸收度均发生了变化，不宜配伍使用C、氨苄西林钠与5％葡萄糖注射液配伍，20℃时使用时间不宜超过3.7小时；与氯化钠注射液配伍，有效期可达6.5小时D、阿莫西林钠与甲硝唑葡萄糖注射液配伍，25℃ 6小时内可以配伍使用E、哌拉西林钠与5％、10％葡萄糖注射液配伍，在24小时内稳定，可以联用制剂稳定性研究中，有效期的含义为：A、药物在室温含量降低一半所需要的时间B、药物在室温含量降低20％所需要的时间C、药物在室温含量降低10％所需要的时间D、药物在室温崩解一半所需要的时间E、药物在室温排泄一半所需要的时间F、药物在高温下含量降低一半所需要的时间G、药物在高温下含量降低20％所需要的时间按分散系统分类，脂质体属于：A、溶液型B、胶体溶液型C、乳剂型D、混悬型E、微粒分散型F、半固体分散型G、固体分散型下列药物的用法正确的是：A、芬太尼透皮贴剂（多瑞吉）使用时应哪里疼贴哪里B、使用滴眼剂时应快速眨眼，促其吸收C、小儿退热栓应用时应塞入距肛门口约2cm处D、使用滴鼻剂前先确定两鼻孔都呼吸畅通E、喷雾剂多用于舌下、鼻腔粘膜给药F、除渗透泵片剂外，其他缓释、控释片剂均可咀嚼或压碎服用
E、控制微量金属离子F、避光G、减少与空气接触以下关于输液配伍稳定性的叙述，正确的是：A、当输液的pH值为4.0，室温低于20℃时，青霉素在4小时内稳定B、苯唑西林钠与0.2％甲硝唑葡萄糖注射液配伍，25℃ 6小时内外观、pH值、紫外吸收峰及吸收度均发生了变化，不宜配伍使用C、氨苄西林钠与5％葡萄糖注射液配伍，20℃时使用时间不宜超过3.7小时；与氯化钠注射液配伍，有效期可达6.5小时D、阿莫西林钠与甲硝唑葡萄糖注射液配伍，25℃ 6小时内可以配伍使用E、哌拉西林钠与5％、10％葡萄糖注射液配伍，在24小时内稳定，可以联用制剂稳定性研究中，有效期的含义为：A、药物在室温含量降低一半所需要的时间B、药物在室温含量降低20％所需要的时间C、药物在室温含量降低10％所需要的时间D、药物在室温崩解一半所需要的时间E、药物在室温排泄一半所需要的时间F、药物在高温下含量降低一半所需要的时间G、药物在高温下含量降低20％所需要的时间按分散系统分类，脂质体属于：A、溶液型B、胶体溶液型C、乳剂型D、混悬型E、微粒分散型F、半固体分散型G、固体分散型下列药物的用法正确的是：A、芬太尼透皮贴剂（多瑞吉）使用时应哪里疼贴哪里B、使用滴眼剂时应快速眨眼，促其吸收C、小儿退热栓应用时应塞入距肛门口约2cm处D、使用滴鼻剂前先确定两鼻孔都呼吸畅通E、喷雾剂多用于舌下、鼻腔粘膜给药F、除渗透泵片剂外，其他缓释、控释片剂均可咀嚼或压碎服用
F、避光G、减少与空气接触以下关于输液配伍稳定性的叙述，正确的是：A、当输液的pH值为4.0，室温低于20℃时，青霉素在4小时内稳定B、苯唑西林钠与0.2％甲硝唑葡萄糖注射液配伍，25℃ 6小时内外观、pH值、紫外吸收峰及吸收度均发生了变化，不宜配伍使用C、氨苄西林钠与5％葡萄糖注射液配伍，20℃时使用时间不宜超过3.7小时；与氯化钠注射液配伍，有效期可达6.5小时D、阿莫西林钠与甲硝唑葡萄糖注射液配伍，25℃ 6小时内可以配伍使用E、哌拉西林钠与5％、10％葡萄糖注射液配伍，在24小时内稳定，可以联用制剂稳定性研究中，有效期的含义为：A、药物在室温含量降低一半所需要的时间B、药物在室温含量降低20％所需要的时间C、药物在室温含量降低10％所需要的时间D、药物在室温崩解一半所需要的时间E、药物在室温排泄一半所需要的时间F、药物在高温下含量降低一半所需要的时间G、药物在高温下含量降低20％所需要的时间按分散系统分类，脂质体属于：A、溶液型B、胶体溶液型C、乳剂型D、混悬型E、微粒分散型F、半固体分散型G、固体分散型下列药物的用法正确的是：A、芬太尼透皮贴剂（多瑞吉）使用时应哪里疼贴哪里B、使用滴眼剂时应快速眨眼，促其吸收C、小儿退热栓应用时应塞入距肛门口约2cm处D、使用滴鼻剂前先确定两鼻孔都呼吸畅通E、喷雾剂多用于舌下、鼻腔粘膜给药F、除渗透泵片剂外，其他缓释、控释片剂均可咀嚼或压碎服用
G、减少与空气接触以下关于输液配伍稳定性的叙述，正确的是：A、当输液的pH值为4.0，室温低于20℃时，青霉素在4小时内稳定B、苯唑西林钠与0.2％甲硝唑葡萄糖注射液配伍，25℃ 6小时内外观、pH值、紫外吸收峰及吸收度均发生了变化，不宜配伍使用C、氨苄西林钠与5％葡萄糖注射液配伍，20℃时使用时间不宜超过3.7小时；与氯化钠注射液配伍，有效期可达6.5小时D、阿莫西林钠与甲硝唑葡萄糖注射液配伍，25℃ 6小时内可以配伍使用E、哌拉西林钠与5％、10％葡萄糖注射液配伍，在24小时内稳定，可以联用制剂稳定性研究中，有效期的含义为：A、药物在室温含量降低一半所需要的时间B、药物在室温含量降低20％所需要的时间C、药物在室温含量降低10％所需要的时间D、药物在室温崩解一半所需要的时间E、药物在室温排泄一半所需要的时间F、药物在高温下含量降低一半所需要的时间G、药物在高温下含量降低20％所需要的时间按分散系统分类，脂质体属于：A、溶液型B、胶体溶液型C、乳剂型D、混悬型E、微粒分散型F、半固体分散型G、固体分散型下列药物的用法正确的是：A、芬太尼透皮贴剂（多瑞吉）使用时应哪里疼贴哪里B、使用滴眼剂时应快速眨眼，促其吸收C、小儿退热栓应用时应塞入距肛门口约2cm处D、使用滴鼻剂前先确定两鼻孔都呼吸畅通E、喷雾剂多用于舌下、鼻腔粘膜给药F、除渗透泵片剂外，其他缓释、控释片剂均可咀嚼或压碎服用
以下关于输液配伍稳定性的叙述，正确的是：A、当输液的pH值为4.0，室温低于20℃时，青霉素在4小时内稳定B、苯唑西林钠与0.2％甲硝唑葡萄糖注射液配伍，25℃ 6小时内外观、pH值、紫外吸收峰及吸收度均发生了变化，不宜配伍使用C、氨苄西林钠与5％葡萄糖注射液配伍，20℃时使用时间不宜超过3.7小时；与氯化钠注射液配伍，有效期可达6.5小时D、阿莫西林钠与甲硝唑葡萄糖注射液配伍，25℃ 6小时内可以配伍使用E、哌拉西林钠与5％、10％葡萄糖注射液配伍，在24小时内稳定，可以联用制剂稳定性研究中，有效期的含义为：A、药物在室温含量降低一半所需要的时间B、药物在室温含量降低20％所需要的时间C、药物在室温含量降低10％所需要的时间D、药物在室温崩解一半所需要的时间E、药物在室温排泄一半所需要的时间F、药物在高温下含量降低一半所需要的时间G、药物在高温下含量降低20％所需要的时间按分散系统分类，脂质体属于：A、溶液型B、胶体溶液型C、乳剂型D、混悬型E、微粒分散型F、半固体分散型G、固体分散型下列药物的用法正确的是：A、芬太尼透皮贴剂（多瑞吉）使用时应哪里疼贴哪里B、使用滴眼剂时应快速眨眼，促其吸收C、小儿退热栓应用时应塞入距肛门口约2cm处D、使用滴鼻剂前先确定两鼻孔都呼吸畅通E、喷雾剂多用于舌下、鼻腔粘膜给药F、除渗透泵片剂外，其他缓释、控释片剂均可咀嚼或压碎服用
B、苯唑西林钠与0.2％甲硝唑葡萄糖注射液配伍，25℃ 6小时内外观、pH值、紫外吸收峰及吸收度均发生了变化，不宜配伍使用C、氨苄西林钠与5％葡萄糖注射液配伍，20℃时使用时间不宜超过3.7小时；与氯化钠注射液配伍，有效期可达6.5小时D、阿莫西林钠与甲硝唑葡萄糖注射液配伍，25℃ 6小时内可以配伍使用E、哌拉西林钠与5％、10％葡萄糖注射液配伍，在24小时内稳定，可以联用制剂稳定性研究中，有效期的含义为：A、药物在室温含量降低一半所需要的时间B、药物在室温含量降低20％所需要的时间C、药物在室温含量降低10％所需要的时间D、药物在室温崩解一半所需要的时间E、药物在室温排泄一半所需要的时间F、药物在高温下含量降低一半所需要的时间G、药物在高温下含量降低20％所需要的时间按分散系统分类，脂质体属于：A、溶液型B、胶体溶液型C、乳剂型D、混悬型E、微粒分散型F、半固体分散型G、固体分散型下列药物的用法正确的是：A、芬太尼透皮贴剂（多瑞吉）使用时应哪里疼贴哪里B、使用滴眼剂时应快速眨眼，促其吸收C、小儿退热栓应用时应塞入距肛门口约2cm处D、使用滴鼻剂前先确定两鼻孔都呼吸畅通E、喷雾剂多用于舌下、鼻腔粘膜给药F、除渗透泵片剂外，其他缓释、控释片剂均可咀嚼或压碎服用
C、氨苄西林钠与5％葡萄糖注射液配伍，20℃时使用时间不宜超过3.7小时；与氯化钠注射液配伍，有效期可达6.5小时D、阿莫西林钠与甲硝唑葡萄糖注射液配伍，25℃ 6小时内可以配伍使用E、哌拉西林钠与5％、10％葡萄糖注射液配伍，在24小时内稳定，可以联用制剂稳定性研究中，有效期的含义为：A、药物在室温含量降低一半所需要的时间B、药物在室温含量降低20％所需要的时间C、药物在室温含量降低10％所需要的时间D、药物在室温崩解一半所需要的时间E、药物在室温排泄一半所需要的时间F、药物在高温下含量降低一半所需要的时间G、药物在高温下含量降低20％所需要的时间按分散系统分类，脂质体属于：A、溶液型B、胶体溶液型C、乳剂型D、混悬型E、微粒分散型F、半固体分散型G、固体分散型下列药物的用法正确的是：A、芬太尼透皮贴剂（多瑞吉）使用时应哪里疼贴哪里B、使用滴眼剂时应快速眨眼，促其吸收C、小儿退热栓应用时应塞入距肛门口约2cm处D、使用滴鼻剂前先确定两鼻孔都呼吸畅通E、喷雾剂多用于舌下、鼻腔粘膜给药F、除渗透泵片剂外，其他缓释、控释片剂均可咀嚼或压碎服用
D、阿莫西林钠与甲硝唑葡萄糖注射液配伍，25℃ 6小时内可以配伍使用E、哌拉西林钠与5％、10％葡萄糖注射液配伍，在24小时内稳定，可以联用制剂稳定性研究中，有效期的含义为：A、药物在室温含量降低一半所需要的时间B、药物在室温含量降低20％所需要的时间C、药物在室温含量降低10％所需要的时间D、药物在室温崩解一半所需要的时间E、药物在室温排泄一半所需要的时间F、药物在高温下含量降低一半所需要的时间G、药物在高温下含量降低20％所需要的时间按分散系统分类，脂质体属于：A、溶液型B、胶体溶液型C、乳剂型D、混悬型E、微粒分散型F、半固体分散型G、固体分散型下列药物的用法正确的是：A、芬太尼透皮贴剂（多瑞吉）使用时应哪里疼贴哪里B、使用滴眼剂时应快速眨眼，促其吸收C、小儿退热栓应用时应塞入距肛门口约2cm处D、使用滴鼻剂前先确定两鼻孔都呼吸畅通E、喷雾剂多用于舌下、鼻腔粘膜给药F、除渗透泵片剂外，其他缓释、控释片剂均可咀嚼或压碎服用
E、哌拉西林钠与5％、10％葡萄糖注射液配伍，在24小时内稳定，可以联用制剂稳定性研究中，有效期的含义为：A、药物在室温含量降低一半所需要的时间B、药物在室温含量降低20％所需要的时间C、药物在室温含量降低10％所需要的时间D、药物在室温崩解一半所需要的时间E、药物在室温排泄一半所需要的时间F、药物在高温下含量降低一半所需要的时间G、药物在高温下含量降低20％所需要的时间按分散系统分类，脂质体属于：A、溶液型B、胶体溶液型C、乳剂型D、混悬型E、微粒分散型F、半固体分散型G、固体分散型下列药物的用法正确的是：A、芬太尼透皮贴剂（多瑞吉）使用时应哪里疼贴哪里B、使用滴眼剂时应快速眨眼，促其吸收C、小儿退热栓应用时应塞入距肛门口约2cm处D、使用滴鼻剂前先确定两鼻孔都呼吸畅通E、喷雾剂多用于舌下、鼻腔粘膜给药F、除渗透泵片剂外，其他缓释、控释片剂均可咀嚼或压碎服用
制剂稳定性研究中，有效期的含义为：A、药物在室温含量降低一半所需要的时间B、药物在室温含量降低20％所需要的时间C、药物在室温含量降低10％所需要的时间D、药物在室温崩解一半所需要的时间E、药物在室温排泄一半所需要的时间F、药物在高温下含量降低一半所需要的时间G、药物在高温下含量降低20％所需要的时间按分散系统分类，脂质体属于：A、溶液型B、胶体溶液型C、乳剂型D、混悬型E、微粒分散型F、半固体分散型G、固体分散型下列药物的用法正确的是：A、芬太尼透皮贴剂（多瑞吉）使用时应哪里疼贴哪里B、使用滴眼剂时应快速眨眼，促其吸收C、小儿退热栓应用时应塞入距肛门口约2cm处D、使用滴鼻剂前先确定两鼻孔都呼吸畅通E、喷雾剂多用于舌下、鼻腔粘膜给药F、除渗透泵片剂外，其他缓释、控释片剂均可咀嚼或压碎服用
B、药物在室温含量降低20％所需要的时间C、药物在室温含量降低10％所需要的时间D、药物在室温崩解一半所需要的时间E、药物在室温排泄一半所需要的时间F、药物在高温下含量降低一半所需要的时间G、药物在高温下含量降低20％所需要的时间按分散系统分类，脂质体属于：A、溶液型B、胶体溶液型C、乳剂型D、混悬型E、微粒分散型F、半固体分散型G、固体分散型下列药物的用法正确的是：A、芬太尼透皮贴剂（多瑞吉）使用时应哪里疼贴哪里B、使用滴眼剂时应快速眨眼，促其吸收C、小儿退热栓应用时应塞入距肛门口约2cm处D、使用滴鼻剂前先确定两鼻孔都呼吸畅通E、喷雾剂多用于舌下、鼻腔粘膜给药F、除渗透泵片剂外，其他缓释、控释片剂均可咀嚼或压碎服用
C、药物在室温含量降低10％所需要的时间D、药物在室温崩解一半所需要的时间E、药物在室温排泄一半所需要的时间F、药物在高温下含量降低一半所需要的时间G、药物在高温下含量降低20％所需要的时间按分散系统分类，脂质体属于：A、溶液型B、胶体溶液型C、乳剂型D、混悬型E、微粒分散型F、半固体分散型G、固体分散型下列药物的用法正确的是：A、芬太尼透皮贴剂（多瑞吉）使用时应哪里疼贴哪里B、使用滴眼剂时应快速眨眼，促其吸收C、小儿退热栓应用时应塞入距肛门口约2cm处D、使用滴鼻剂前先确定两鼻孔都呼吸畅通E、喷雾剂多用于舌下、鼻腔粘膜给药F、除渗透泵片剂外，其他缓释、控释片剂均可咀嚼或压碎服用
D、药物在室温崩解一半所需要的时间E、药物在室温排泄一半所需要的时间F、药物在高温下含量降低一半所需要的时间G、药物在高温下含量降低20％所需要的时间按分散系统分类，脂质体属于：A、溶液型B、胶体溶液型C、乳剂型D、混悬型E、微粒分散型F、半固体分散型G、固体分散型下列药物的用法正确的是：A、芬太尼透皮贴剂（多瑞吉）使用时应哪里疼贴哪里B、使用滴眼剂时应快速眨眼，促其吸收C、小儿退热栓应用时应塞入距肛门口约2cm处D、使用滴鼻剂前先确定两鼻孔都呼吸畅通E、喷雾剂多用于舌下、鼻腔粘膜给药F、除渗透泵片剂外，其他缓释、控释片剂均可咀嚼或压碎服用
E、药物在室温排泄一半所需要的时间F、药物在高温下含量降低一半所需要的时间G、药物在高温下含量降低20％所需要的时间按分散系统分类，脂质体属于：A、溶液型B、胶体溶液型C、乳剂型D、混悬型E、微粒分散型F、半固体分散型G、固体分散型下列药物的用法正确的是：A、芬太尼透皮贴剂（多瑞吉）使用时应哪里疼贴哪里B、使用滴眼剂时应快速眨眼，促其吸收C、小儿退热栓应用时应塞入距肛门口约2cm处D、使用滴鼻剂前先确定两鼻孔都呼吸畅通E、喷雾剂多用于舌下、鼻腔粘膜给药F、除渗透泵片剂外，其他缓释、控释片剂均可咀嚼或压碎服用
F、药物在高温下含量降低一半所需要的时间G、药物在高温下含量降低20％所需要的时间按分散系统分类，脂质体属于：A、溶液型B、胶体溶液型C、乳剂型D、混悬型E、微粒分散型F、半固体分散型G、固体分散型下列药物的用法正确的是：A、芬太尼透皮贴剂（多瑞吉）使用时应哪里疼贴哪里B、使用滴眼剂时应快速眨眼，促其吸收C、小儿退热栓应用时应塞入距肛门口约2cm处D、使用滴鼻剂前先确定两鼻孔都呼吸畅通E、喷雾剂多用于舌下、鼻腔粘膜给药F、除渗透泵片剂外，其他缓释、控释片剂均可咀嚼或压碎服用
G、药物在高温下含量降低20％所需要的时间按分散系统分类，脂质体属于：A、溶液型B、胶体溶液型C、乳剂型D、混悬型E、微粒分散型F、半固体分散型G、固体分散型下列药物的用法正确的是：A、芬太尼透皮贴剂（多瑞吉）使用时应哪里疼贴哪里B、使用滴眼剂时应快速眨眼，促其吸收C、小儿退热栓应用时应塞入距肛门口约2cm处D、使用滴鼻剂前先确定两鼻孔都呼吸畅通E、喷雾剂多用于舌下、鼻腔粘膜给药F、除渗透泵片剂外，其他缓释、控释片剂均可咀嚼或压碎服用
按分散系统分类，脂质体属于：A、溶液型B、胶体溶液型C、乳剂型D、混悬型E、微粒分散型F、半固体分散型G、固体分散型下列药物的用法正确的是：A、芬太尼透皮贴剂（多瑞吉）使用时应哪里疼贴哪里B、使用滴眼剂时应快速眨眼，促其吸收C、小儿退热栓应用时应塞入距肛门口约2cm处D、使用滴鼻剂前先确定两鼻孔都呼吸畅通E、喷雾剂多用于舌下、鼻腔粘膜给药F、除渗透泵片剂外，其他缓释、控释片剂均可咀嚼或压碎服用
B、胶体溶液型C、乳剂型D、混悬型E、微粒分散型F、半固体分散型G、固体分散型下列药物的用法正确的是：A、芬太尼透皮贴剂（多瑞吉）使用时应哪里疼贴哪里B、使用滴眼剂时应快速眨眼，促其吸收C、小儿退热栓应用时应塞入距肛门口约2cm处D、使用滴鼻剂前先确定两鼻孔都呼吸畅通E、喷雾剂多用于舌下、鼻腔粘膜给药F、除渗透泵片剂外，其他缓释、控释片剂均可咀嚼或压碎服用
C、乳剂型D、混悬型E、微粒分散型F、半固体分散型G、固体分散型下列药物的用法正确的是：A、芬太尼透皮贴剂（多瑞吉）使用时应哪里疼贴哪里B、使用滴眼剂时应快速眨眼，促其吸收C、小儿退热栓应用时应塞入距肛门口约2cm处D、使用滴鼻剂前先确定两鼻孔都呼吸畅通E、喷雾剂多用于舌下、鼻腔粘膜给药F、除渗透泵片剂外，其他缓释、控释片剂均可咀嚼或压碎服用
D、混悬型E、微粒分散型F、半固体分散型G、固体分散型下列药物的用法正确的是：A、芬太尼透皮贴剂（多瑞吉）使用时应哪里疼贴哪里B、使用滴眼剂时应快速眨眼，促其吸收C、小儿退热栓应用时应塞入距肛门口约2cm处D、使用滴鼻剂前先确定两鼻孔都呼吸畅通E、喷雾剂多用于舌下、鼻腔粘膜给药F、除渗透泵片剂外，其他缓释、控释片剂均可咀嚼或压碎服用
E、微粒分散型F、半固体分散型G、固体分散型下列药物的用法正确的是：A、芬太尼透皮贴剂（多瑞吉）使用时应哪里疼贴哪里B、使用滴眼剂时应快速眨眼，促其吸收C、小儿退热栓应用时应塞入距肛门口约2cm处D、使用滴鼻剂前先确定两鼻孔都呼吸畅通E、喷雾剂多用于舌下、鼻腔粘膜给药F、除渗透泵片剂外，其他缓释、控释片剂均可咀嚼或压碎服用
F、半固体分散型G、固体分散型下列药物的用法正确的是：A、芬太尼透皮贴剂（多瑞吉）使用时应哪里疼贴哪里B、使用滴眼剂时应快速眨眼，促其吸收C、小儿退热栓应用时应塞入距肛门口约2cm处D、使用滴鼻剂前先确定两鼻孔都呼吸畅通E、喷雾剂多用于舌下、鼻腔粘膜给药F、除渗透泵片剂外，其他缓释、控释片剂均可咀嚼或压碎服用
G、固体分散型下列药物的用法正确的是：A、芬太尼透皮贴剂（多瑞吉）使用时应哪里疼贴哪里B、使用滴眼剂时应快速眨眼，促其吸收C、小儿退热栓应用时应塞入距肛门口约2cm处D、使用滴鼻剂前先确定两鼻孔都呼吸畅通E、喷雾剂多用于舌下、鼻腔粘膜给药F、除渗透泵片剂外，其他缓释、控释片剂均可咀嚼或压碎服用
下列药物的用法正确的是：A、芬太尼透皮贴剂（多瑞吉）使用时应哪里疼贴哪里B、使用滴眼剂时应快速眨眼，促其吸收C、小儿退热栓应用时应塞入距肛门口约2cm处D、使用滴鼻剂前先确定两鼻孔都呼吸畅通E、喷雾剂多用于舌下、鼻腔粘膜给药F、除渗透泵片剂外，其他缓释、控释片剂均可咀嚼或压碎服用
B、使用滴眼剂时应快速眨眼，促其吸收C、小儿退热栓应用时应塞入距肛门口约2cm处D、使用滴鼻剂前先确定两鼻孔都呼吸畅通E、喷雾剂多用于舌下、鼻腔粘膜给药F、除渗透泵片剂外，其他缓释、控释片剂均可咀嚼或压碎服用
C、小儿退热栓应用时应塞入距肛门口约2cm处D、使用滴鼻剂前先确定两鼻孔都呼吸畅通E、喷雾剂多用于舌下、鼻腔粘膜给药F、除渗透泵片剂外，其他缓释、控释片剂均可咀嚼或压碎服用
D、使用滴鼻剂前先确定两鼻孔都呼吸畅通E、喷雾剂多用于舌下、鼻腔粘膜给药F、除渗透泵片剂外，其他缓释、控释片剂均可咀嚼或压碎服用
E、喷雾剂多用于舌下、鼻腔粘膜给药F、除渗透泵片剂外，其他缓释、控释片剂均可咀嚼或压碎服用
F、除渗透泵片剂外，其他缓释、控释片剂均可咀嚼或压碎服用
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据《沪公技防（2012）009号》，应具有图像存储功能；每路前端存储时间应≥（）。
A.6小时
B.8小时
C.12小时
D.24小时
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以下哪一项不是心理应激状态下的情绪特征（）
A.情绪不稳，易激惹
B.表情茫然
C.激情发作
D.焦虑不安，慌张恐惧
E.情感淡漠
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下列何药善治风湿痹痛及各种痛证______
A.徐长卿
B.威灵仙
C.独活
D.延胡素
E.马钱子
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YJ19平准器两劈刀盘连心线至切刀切割位置的距离是定值，其值为（）mm。
A . 1996
B . 2002
C . 2008
D . 2012
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根据《物权法》，建设用地使用权自（ ）之日起设立。
A . 取得建设用地使用权证书
B . 建设用地使用权登记
C . 建设用地使用权登记信息公示
D . 建设用地使用权登记信息公开
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按照不同的（）分类，优抚安置社会工作主要包括优抚医院社会工作、光荣院社会工作、烈士褒扬社会工
A.特定对象B.社会人士C.服务对象D.服务载体
B.社会人士C.服务对象D.服务载体
C.服务对象D.服务载体
D.服务载体
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如果中心母钟与各二级母钟的通信不正常，应该采取什么措施来排除故障？
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