男性，58岁。消瘦1个月余。无咳嗽、咳痰、恶心、呕吐症状。查体：T36.5℃，呼吸20次／分，脉搏89次／分，血压10

B、结核性淋巴结炎C、结节病D、朗格汉斯组织细胞增生症E、组织细胞增生性坏死性淋巴结炎F、淋巴结反应性增生为进一步明确淋巴结病变性质，首选的检查项目是A、PPD试验B、ESRC、肿瘤标志物CEA、NSE、AFP等水平测定D、LDHE、TB-AbF、淋巴结活检左腋窝淋巴结活检示弥漫性大B细胞淋巴瘤。F-FDGPET/CT显像在该病例的临床价值是A、特异性诊断恶性淋巴瘤B、临床分期C、有助于活检部位的合理选择D、协助放疗计划的制订E、有助于临床处理决策的合理选择F、特异性鉴别恶性淋巴瘤与结节病为尽早评估该患者放化疗疗效，拟优选的检查是A、CT增强扫描B、B超C、MRID、F-FDGPET/CT显像E、Tc-MIBI显像患者行一疗程化疗后，出现粒细胞减少，继而应用粒细胞刺激因子(GSF)行升血象治疗。为尽早评估化疗效果，一周后再次行F-FDGPET/CT显像，结果示：探测范围内骨骼代谢散在增高，CT骨窗未见骨质破坏改变。造成上述征象可能性最大的原因是A、CT衰减校正时过度补偿所致的PET、伪影B、注射F-FDG剂量大C、GSF的应用D、骨髓活性减低E、淋巴瘤骨髓浸润F、骨髓炎改变

C、结节病D、朗格汉斯组织细胞增生症E、组织细胞增生性坏死性淋巴结炎F、淋巴结反应性增生为进一步明确淋巴结病变性质，首选的检查项目是A、PPD试验B、ESRC、肿瘤标志物CEA、NSE、AFP等水平测定D、LDHE、TB-AbF、淋巴结活检左腋窝淋巴结活检示弥漫性大B细胞淋巴瘤。F-FDGPET/CT显像在该病例的临床价值是A、特异性诊断恶性淋巴瘤B、临床分期C、有助于活检部位的合理选择D、协助放疗计划的制订E、有助于临床处理决策的合理选择F、特异性鉴别恶性淋巴瘤与结节病为尽早评估该患者放化疗疗效，拟优选的检查是A、CT增强扫描B、B超C、MRID、F-FDGPET/CT显像E、Tc-MIBI显像患者行一疗程化疗后，出现粒细胞减少，继而应用粒细胞刺激因子(GSF)行升血象治疗。为尽早评估化疗效果，一周后再次行F-FDGPET/CT显像，结果示：探测范围内骨骼代谢散在增高，CT骨窗未见骨质破坏改变。造成上述征象可能性最大的原因是A、CT衰减校正时过度补偿所致的PET、伪影B、注射F-FDG剂量大C、GSF的应用D、骨髓活性减低E、淋巴瘤骨髓浸润F、骨髓炎改变

D、朗格汉斯组织细胞增生症E、组织细胞增生性坏死性淋巴结炎F、淋巴结反应性增生为进一步明确淋巴结病变性质，首选的检查项目是A、PPD试验B、ESRC、肿瘤标志物CEA、NSE、AFP等水平测定D、LDHE、TB-AbF、淋巴结活检左腋窝淋巴结活检示弥漫性大B细胞淋巴瘤。F-FDGPET/CT显像在该病例的临床价值是A、特异性诊断恶性淋巴瘤B、临床分期C、有助于活检部位的合理选择D、协助放疗计划的制订E、有助于临床处理决策的合理选择F、特异性鉴别恶性淋巴瘤与结节病为尽早评估该患者放化疗疗效，拟优选的检查是A、CT增强扫描B、B超C、MRID、F-FDGPET/CT显像E、Tc-MIBI显像患者行一疗程化疗后，出现粒细胞减少，继而应用粒细胞刺激因子(GSF)行升血象治疗。为尽早评估化疗效果，一周后再次行F-FDGPET/CT显像，结果示：探测范围内骨骼代谢散在增高，CT骨窗未见骨质破坏改变。造成上述征象可能性最大的原因是A、CT衰减校正时过度补偿所致的PET、伪影B、注射F-FDG剂量大C、GSF的应用D、骨髓活性减低E、淋巴瘤骨髓浸润F、骨髓炎改变

E、组织细胞增生性坏死性淋巴结炎F、淋巴结反应性增生为进一步明确淋巴结病变性质，首选的检查项目是A、PPD试验B、ESRC、肿瘤标志物CEA、NSE、AFP等水平测定D、LDHE、TB-AbF、淋巴结活检左腋窝淋巴结活检示弥漫性大B细胞淋巴瘤。F-FDGPET/CT显像在该病例的临床价值是A、特异性诊断恶性淋巴瘤B、临床分期C、有助于活检部位的合理选择D、协助放疗计划的制订E、有助于临床处理决策的合理选择F、特异性鉴别恶性淋巴瘤与结节病为尽早评估该患者放化疗疗效，拟优选的检查是A、CT增强扫描B、B超C、MRID、F-FDGPET/CT显像E、Tc-MIBI显像患者行一疗程化疗后，出现粒细胞减少，继而应用粒细胞刺激因子(GSF)行升血象治疗。为尽早评估化疗效果，一周后再次行F-FDGPET/CT显像，结果示：探测范围内骨骼代谢散在增高，CT骨窗未见骨质破坏改变。造成上述征象可能性最大的原因是A、CT衰减校正时过度补偿所致的PET、伪影B、注射F-FDG剂量大C、GSF的应用D、骨髓活性减低E、淋巴瘤骨髓浸润F、骨髓炎改变

F、淋巴结反应性增生为进一步明确淋巴结病变性质，首选的检查项目是A、PPD试验B、ESRC、肿瘤标志物CEA、NSE、AFP等水平测定D、LDHE、TB-AbF、淋巴结活检左腋窝淋巴结活检示弥漫性大B细胞淋巴瘤。F-FDGPET/CT显像在该病例的临床价值是A、特异性诊断恶性淋巴瘤B、临床分期C、有助于活检部位的合理选择D、协助放疗计划的制订E、有助于临床处理决策的合理选择F、特异性鉴别恶性淋巴瘤与结节病为尽早评估该患者放化疗疗效，拟优选的检查是A、CT增强扫描B、B超C、MRID、F-FDGPET/CT显像E、Tc-MIBI显像患者行一疗程化疗后，出现粒细胞减少，继而应用粒细胞刺激因子(GSF)行升血象治疗。为尽早评估化疗效果，一周后再次行F-FDGPET/CT显像，结果示：探测范围内骨骼代谢散在增高，CT骨窗未见骨质破坏改变。造成上述征象可能性最大的原因是A、CT衰减校正时过度补偿所致的PET、伪影B、注射F-FDG剂量大C、GSF的应用D、骨髓活性减低E、淋巴瘤骨髓浸润F、骨髓炎改变

为进一步明确淋巴结病变性质，首选的检查项目是A、PPD试验B、ESRC、肿瘤标志物CEA、NSE、AFP等水平测定D、LDHE、TB-AbF、淋巴结活检左腋窝淋巴结活检示弥漫性大B细胞淋巴瘤。F-FDGPET/CT显像在该病例的临床价值是A、特异性诊断恶性淋巴瘤B、临床分期C、有助于活检部位的合理选择D、协助放疗计划的制订E、有助于临床处理决策的合理选择F、特异性鉴别恶性淋巴瘤与结节病为尽早评估该患者放化疗疗效，拟优选的检查是A、CT增强扫描B、B超C、MRID、F-FDGPET/CT显像E、Tc-MIBI显像患者行一疗程化疗后，出现粒细胞减少，继而应用粒细胞刺激因子(GSF)行升血象治疗。为尽早评估化疗效果，一周后再次行F-FDGPET/CT显像，结果示：探测范围内骨骼代谢散在增高，CT骨窗未见骨质破坏改变。造成上述征象可能性最大的原因是A、CT衰减校正时过度补偿所致的PET、伪影B、注射F-FDG剂量大C、GSF的应用D、骨髓活性减低E、淋巴瘤骨髓浸润F、骨髓炎改变

B、ESRC、肿瘤标志物CEA、NSE、AFP等水平测定D、LDHE、TB-AbF、淋巴结活检左腋窝淋巴结活检示弥漫性大B细胞淋巴瘤。F-FDGPET/CT显像在该病例的临床价值是A、特异性诊断恶性淋巴瘤B、临床分期C、有助于活检部位的合理选择D、协助放疗计划的制订E、有助于临床处理决策的合理选择F、特异性鉴别恶性淋巴瘤与结节病为尽早评估该患者放化疗疗效，拟优选的检查是A、CT增强扫描B、B超C、MRID、F-FDGPET/CT显像E、Tc-MIBI显像患者行一疗程化疗后，出现粒细胞减少，继而应用粒细胞刺激因子(GSF)行升血象治疗。为尽早评估化疗效果，一周后再次行F-FDGPET/CT显像，结果示：探测范围内骨骼代谢散在增高，CT骨窗未见骨质破坏改变。造成上述征象可能性最大的原因是A、CT衰减校正时过度补偿所致的PET、伪影B、注射F-FDG剂量大C、GSF的应用D、骨髓活性减低E、淋巴瘤骨髓浸润F、骨髓炎改变

C、肿瘤标志物CEA、NSE、AFP等水平测定D、LDHE、TB-AbF、淋巴结活检左腋窝淋巴结活检示弥漫性大B细胞淋巴瘤。F-FDGPET/CT显像在该病例的临床价值是A、特异性诊断恶性淋巴瘤B、临床分期C、有助于活检部位的合理选择D、协助放疗计划的制订E、有助于临床处理决策的合理选择F、特异性鉴别恶性淋巴瘤与结节病为尽早评估该患者放化疗疗效，拟优选的检查是A、CT增强扫描B、B超C、MRID、F-FDGPET/CT显像E、Tc-MIBI显像患者行一疗程化疗后，出现粒细胞减少，继而应用粒细胞刺激因子(GSF)行升血象治疗。为尽早评估化疗效果，一周后再次行F-FDGPET/CT显像，结果示：探测范围内骨骼代谢散在增高，CT骨窗未见骨质破坏改变。造成上述征象可能性最大的原因是A、CT衰减校正时过度补偿所致的PET、伪影B、注射F-FDG剂量大C、GSF的应用D、骨髓活性减低E、淋巴瘤骨髓浸润F、骨髓炎改变

D、LDHE、TB-AbF、淋巴结活检左腋窝淋巴结活检示弥漫性大B细胞淋巴瘤。F-FDGPET/CT显像在该病例的临床价值是A、特异性诊断恶性淋巴瘤B、临床分期C、有助于活检部位的合理选择D、协助放疗计划的制订E、有助于临床处理决策的合理选择F、特异性鉴别恶性淋巴瘤与结节病为尽早评估该患者放化疗疗效，拟优选的检查是A、CT增强扫描B、B超C、MRID、F-FDGPET/CT显像E、Tc-MIBI显像患者行一疗程化疗后，出现粒细胞减少，继而应用粒细胞刺激因子(GSF)行升血象治疗。为尽早评估化疗效果，一周后再次行F-FDGPET/CT显像，结果示：探测范围内骨骼代谢散在增高，CT骨窗未见骨质破坏改变。造成上述征象可能性最大的原因是A、CT衰减校正时过度补偿所致的PET、伪影B、注射F-FDG剂量大C、GSF的应用D、骨髓活性减低E、淋巴瘤骨髓浸润F、骨髓炎改变

E、TB-AbF、淋巴结活检左腋窝淋巴结活检示弥漫性大B细胞淋巴瘤。F-FDGPET/CT显像在该病例的临床价值是A、特异性诊断恶性淋巴瘤B、临床分期C、有助于活检部位的合理选择D、协助放疗计划的制订E、有助于临床处理决策的合理选择F、特异性鉴别恶性淋巴瘤与结节病为尽早评估该患者放化疗疗效，拟优选的检查是A、CT增强扫描B、B超C、MRID、F-FDGPET/CT显像E、Tc-MIBI显像患者行一疗程化疗后，出现粒细胞减少，继而应用粒细胞刺激因子(GSF)行升血象治疗。为尽早评估化疗效果，一周后再次行F-FDGPET/CT显像，结果示：探测范围内骨骼代谢散在增高，CT骨窗未见骨质破坏改变。造成上述征象可能性最大的原因是A、CT衰减校正时过度补偿所致的PET、伪影B、注射F-FDG剂量大C、GSF的应用D、骨髓活性减低E、淋巴瘤骨髓浸润F、骨髓炎改变

F、淋巴结活检左腋窝淋巴结活检示弥漫性大B细胞淋巴瘤。F-FDGPET/CT显像在该病例的临床价值是A、特异性诊断恶性淋巴瘤B、临床分期C、有助于活检部位的合理选择D、协助放疗计划的制订E、有助于临床处理决策的合理选择F、特异性鉴别恶性淋巴瘤与结节病为尽早评估该患者放化疗疗效，拟优选的检查是A、CT增强扫描B、B超C、MRID、F-FDGPET/CT显像E、Tc-MIBI显像患者行一疗程化疗后，出现粒细胞减少，继而应用粒细胞刺激因子(GSF)行升血象治疗。为尽早评估化疗效果，一周后再次行F-FDGPET/CT显像，结果示：探测范围内骨骼代谢散在增高，CT骨窗未见骨质破坏改变。造成上述征象可能性最大的原因是A、CT衰减校正时过度补偿所致的PET、伪影B、注射F-FDG剂量大C、GSF的应用D、骨髓活性减低E、淋巴瘤骨髓浸润F、骨髓炎改变

左腋窝淋巴结活检示弥漫性大B细胞淋巴瘤。F-FDGPET/CT显像在该病例的临床价值是A、特异性诊断恶性淋巴瘤B、临床分期C、有助于活检部位的合理选择D、协助放疗计划的制订E、有助于临床处理决策的合理选择F、特异性鉴别恶性淋巴瘤与结节病为尽早评估该患者放化疗疗效，拟优选的检查是A、CT增强扫描B、B超C、MRID、F-FDGPET/CT显像E、Tc-MIBI显像患者行一疗程化疗后，出现粒细胞减少，继而应用粒细胞刺激因子(GSF)行升血象治疗。为尽早评估化疗效果，一周后再次行F-FDGPET/CT显像，结果示：探测范围内骨骼代谢散在增高，CT骨窗未见骨质破坏改变。造成上述征象可能性最大的原因是A、CT衰减校正时过度补偿所致的PET、伪影B、注射F-FDG剂量大C、GSF的应用D、骨髓活性减低E、淋巴瘤骨髓浸润F、骨髓炎改变

B、临床分期C、有助于活检部位的合理选择D、协助放疗计划的制订E、有助于临床处理决策的合理选择F、特异性鉴别恶性淋巴瘤与结节病为尽早评估该患者放化疗疗效，拟优选的检查是A、CT增强扫描B、B超C、MRID、F-FDGPET/CT显像E、Tc-MIBI显像患者行一疗程化疗后，出现粒细胞减少，继而应用粒细胞刺激因子(GSF)行升血象治疗。为尽早评估化疗效果，一周后再次行F-FDGPET/CT显像，结果示：探测范围内骨骼代谢散在增高，CT骨窗未见骨质破坏改变。造成上述征象可能性最大的原因是A、CT衰减校正时过度补偿所致的PET、伪影B、注射F-FDG剂量大C、GSF的应用D、骨髓活性减低E、淋巴瘤骨髓浸润F、骨髓炎改变

C、有助于活检部位的合理选择D、协助放疗计划的制订E、有助于临床处理决策的合理选择F、特异性鉴别恶性淋巴瘤与结节病为尽早评估该患者放化疗疗效，拟优选的检查是A、CT增强扫描B、B超C、MRID、F-FDGPET/CT显像E、Tc-MIBI显像患者行一疗程化疗后，出现粒细胞减少，继而应用粒细胞刺激因子(GSF)行升血象治疗。为尽早评估化疗效果，一周后再次行F-FDGPET/CT显像，结果示：探测范围内骨骼代谢散在增高，CT骨窗未见骨质破坏改变。造成上述征象可能性最大的原因是A、CT衰减校正时过度补偿所致的PET、伪影B、注射F-FDG剂量大C、GSF的应用D、骨髓活性减低E、淋巴瘤骨髓浸润F、骨髓炎改变

D、协助放疗计划的制订E、有助于临床处理决策的合理选择F、特异性鉴别恶性淋巴瘤与结节病为尽早评估该患者放化疗疗效，拟优选的检查是A、CT增强扫描B、B超C、MRID、F-FDGPET/CT显像E、Tc-MIBI显像患者行一疗程化疗后，出现粒细胞减少，继而应用粒细胞刺激因子(GSF)行升血象治疗。为尽早评估化疗效果，一周后再次行F-FDGPET/CT显像，结果示：探测范围内骨骼代谢散在增高，CT骨窗未见骨质破坏改变。造成上述征象可能性最大的原因是A、CT衰减校正时过度补偿所致的PET、伪影B、注射F-FDG剂量大C、GSF的应用D、骨髓活性减低E、淋巴瘤骨髓浸润F、骨髓炎改变

E、有助于临床处理决策的合理选择F、特异性鉴别恶性淋巴瘤与结节病为尽早评估该患者放化疗疗效，拟优选的检查是A、CT增强扫描B、B超C、MRID、F-FDGPET/CT显像E、Tc-MIBI显像患者行一疗程化疗后，出现粒细胞减少，继而应用粒细胞刺激因子(GSF)行升血象治疗。为尽早评估化疗效果，一周后再次行F-FDGPET/CT显像，结果示：探测范围内骨骼代谢散在增高，CT骨窗未见骨质破坏改变。造成上述征象可能性最大的原因是A、CT衰减校正时过度补偿所致的PET、伪影B、注射F-FDG剂量大C、GSF的应用D、骨髓活性减低E、淋巴瘤骨髓浸润F、骨髓炎改变

F、特异性鉴别恶性淋巴瘤与结节病为尽早评估该患者放化疗疗效，拟优选的检查是A、CT增强扫描B、B超C、MRID、F-FDGPET/CT显像E、Tc-MIBI显像患者行一疗程化疗后，出现粒细胞减少，继而应用粒细胞刺激因子(GSF)行升血象治疗。为尽早评估化疗效果，一周后再次行F-FDGPET/CT显像，结果示：探测范围内骨骼代谢散在增高，CT骨窗未见骨质破坏改变。造成上述征象可能性最大的原因是A、CT衰减校正时过度补偿所致的PET、伪影B、注射F-FDG剂量大C、GSF的应用D、骨髓活性减低E、淋巴瘤骨髓浸润F、骨髓炎改变

为尽早评估该患者放化疗疗效，拟优选的检查是A、CT增强扫描B、B超C、MRID、F-FDGPET/CT显像E、Tc-MIBI显像患者行一疗程化疗后，出现粒细胞减少，继而应用粒细胞刺激因子(GSF)行升血象治疗。为尽早评估化疗效果，一周后再次行F-FDGPET/CT显像，结果示：探测范围内骨骼代谢散在增高，CT骨窗未见骨质破坏改变。造成上述征象可能性最大的原因是A、CT衰减校正时过度补偿所致的PET、伪影B、注射F-FDG剂量大C、GSF的应用D、骨髓活性减低E、淋巴瘤骨髓浸润F、骨髓炎改变

B、B超C、MRID、F-FDGPET/CT显像E、Tc-MIBI显像患者行一疗程化疗后，出现粒细胞减少，继而应用粒细胞刺激因子(GSF)行升血象治疗。为尽早评估化疗效果，一周后再次行F-FDGPET/CT显像，结果示：探测范围内骨骼代谢散在增高，CT骨窗未见骨质破坏改变。造成上述征象可能性最大的原因是A、CT衰减校正时过度补偿所致的PET、伪影B、注射F-FDG剂量大C、GSF的应用D、骨髓活性减低E、淋巴瘤骨髓浸润F、骨髓炎改变

C、MRID、F-FDGPET/CT显像E、Tc-MIBI显像患者行一疗程化疗后，出现粒细胞减少，继而应用粒细胞刺激因子(GSF)行升血象治疗。为尽早评估化疗效果，一周后再次行F-FDGPET/CT显像，结果示：探测范围内骨骼代谢散在增高，CT骨窗未见骨质破坏改变。造成上述征象可能性最大的原因是A、CT衰减校正时过度补偿所致的PET、伪影B、注射F-FDG剂量大C、GSF的应用D、骨髓活性减低E、淋巴瘤骨髓浸润F、骨髓炎改变

D、F-FDGPET/CT显像E、Tc-MIBI显像患者行一疗程化疗后，出现粒细胞减少，继而应用粒细胞刺激因子(GSF)行升血象治疗。为尽早评估化疗效果，一周后再次行F-FDGPET/CT显像，结果示：探测范围内骨骼代谢散在增高，CT骨窗未见骨质破坏改变。造成上述征象可能性最大的原因是A、CT衰减校正时过度补偿所致的PET、伪影B、注射F-FDG剂量大C、GSF的应用D、骨髓活性减低E、淋巴瘤骨髓浸润F、骨髓炎改变

E、Tc-MIBI显像患者行一疗程化疗后，出现粒细胞减少，继而应用粒细胞刺激因子(GSF)行升血象治疗。为尽早评估化疗效果，一周后再次行F-FDGPET/CT显像，结果示：探测范围内骨骼代谢散在增高，CT骨窗未见骨质破坏改变。造成上述征象可能性最大的原因是A、CT衰减校正时过度补偿所致的PET、伪影B、注射F-FDG剂量大C、GSF的应用D、骨髓活性减低E、淋巴瘤骨髓浸润F、骨髓炎改变

患者行一疗程化疗后，出现粒细胞减少，继而应用粒细胞刺激因子(GSF)行升血象治疗。为尽早评估化疗效果，一周后再次行F-FDGPET/CT显像，结果示：探测范围内骨骼代谢散在增高，CT骨窗未见骨质破坏改变。造成上述征象可能性最大的原因是A、CT衰减校正时过度补偿所致的PET、伪影B、注射F-FDG剂量大C、GSF的应用D、骨髓活性减低E、淋巴瘤骨髓浸润F、骨髓炎改变

B、注射F-FDG剂量大C、GSF的应用D、骨髓活性减低E、淋巴瘤骨髓浸润F、骨髓炎改变

C、GSF的应用D、骨髓活性减低E、淋巴瘤骨髓浸润F、骨髓炎改变

D、骨髓活性减低E、淋巴瘤骨髓浸润F、骨髓炎改变

E、淋巴瘤骨髓浸润F、骨髓炎改变

F、骨髓炎改变