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提问人:网友z*****n 发布时间:2022年3月18日 20:59
[单项选择题]

柴油机的充量系数是指( )。 ①换气过程结束后留在气缸内的新鲜空气量②换气过程结束后整个气缸内总的气体量; ③在进气状态下充满气缸工作容积的新鲜空气量。

A.①与②之比

B.①与③之和

C.③与②之比

D.②与③之和

参考答案
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99mTc-硫化锑胶体行腹膜后淋巴延迟显像的时间应在()
A.注射后10min
B.注射后30min
C.注射后60min
D.注射后2h
E.注射后6h
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在一次活动量较大的训练以后,或间隔一段时间恢复训练之后,常出现肌肉酸痛。可以对酸痛的局部肌肉进行()方法处理。
A.热敷、静力牵拉、按摩B.静力牵拉、按摩C.热敷、按摩D.热敷
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当直流发电机的电压超过额定值时,三联调节器FT81D—13/12ZN/1中K1打开时,激磁电路串入的电阻阻值为()。
A、94Ω
B、22.7Ω
C、13Ω
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鸦片战争后,先进的中国人开始注意世界形势,向西方学习,纷纷翻译外国报刊、书籍,其中叙述世界五大洲30多个国家的地理、历史的专著是

A . 《四洲志》B .

《地理大全》
C . 《康孝酋纪行》D . 《瀛环志略》

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浮脉除了主表证之外,还可以主气机浮越于外。
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整个猪只装卸及运输过程中驾驶室门窗,司机可视天气决定关闭或者开启。()
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伴随着环境污染、大气污染、食品污染等问题,肿瘤病人越来越多,临床上抗肿瘤药物种类繁多,一般都具
下列不属于蒽醌类抗生素及其衍生物的是A、盐酸阿霉素B、丝裂霉素CC、米托蒽醌D、柔红霉素E、博来霉素下列哪一项不属于直接影响DNA结构和功能的药物A、氮芥类B、乙撑亚胺类C、金属配合物抗肿瘤药物D、拓扑异构酶抑制剂E、长春碱类下列关于氮芥类药物的叙述中不正确的有A、氮芥类药物是β-氯乙胺类化合物的总称,其中氯乙胺是产生烷基化的关键药效基团B、氮芥类药物结构可分为两部分:烷基化部分和载体部分C、烷基化部分可以改善该类药物在体内的吸收、分布等药物的动力学性质,提高其选择性和抗肿瘤活性D、环磷酰胺在体外肿瘤细胞无效,只有进入体内后,经过活化才能发挥作用E、美法仑的烷基化部分是β-氯乙胺,载体部分是L-苯丙氨酸部分,L-苯丙氨酸为人体必需氨基酸,是一个良好的载体下列关于金属配合物抗肿瘤药物的叙述中不正确的有A、此类药物的典型药物为塞替派和替哌B、顺铂的作用机制是使肿瘤细胞DAN复制停止,阻碍细胞分裂C、顺铂的水溶性差,且只能注射给药并伴有严重的肾脏、胃肠道毒性、耳毒性及神经毒性D、奥沙利铂是第一个对结肠癌有效的烷铂类烷化剂E、奥沙利铂性质稳定,在水中的溶解度介于顺铂和卡铂之间,也是第一个显现对结肠癌有效的铂类烷化剂。奥沙利铂对大肠癌、非小细胞肺癌、卵巢癌及乳腺癌等多种动物和人肿瘤细胞株有显著的抑制作用下列关于拓扑异构酶抑制剂的叙述中不正确的是A、作用于拓扑异构酶Ⅰ的抑制剂,临床使用的主要是喜树碱及其衍生物B、羟喜树碱临床主要用于肠癌、肝癌和白血病的治疗,毒性比喜树碱低,但少引起血尿和肝、肾功能损伤C、伊立替康为前体药物,主要用于小细胞、非小细胞肺癌,结肠癌,子宫癌等的治疗,无毒副作用D、拓扑替康主要用于转移性卵巢癌的治疗,对小细胞肺癌、乳腺癌、结肠癌、直肠癌的疗效也比较好E、生物碱类药物表鬼臼霉素的衍生物依托泊苷和替尼泊苷是作用于拓扑异构酶Ⅱ的抑制剂

B、丝裂霉素CC、米托蒽醌D、柔红霉素E、博来霉素下列哪一项不属于直接影响DNA结构和功能的药物A、氮芥类B、乙撑亚胺类C、金属配合物抗肿瘤药物D、拓扑异构酶抑制剂E、长春碱类下列关于氮芥类药物的叙述中不正确的有A、氮芥类药物是β-氯乙胺类化合物的总称,其中氯乙胺是产生烷基化的关键药效基团B、氮芥类药物结构可分为两部分:烷基化部分和载体部分C、烷基化部分可以改善该类药物在体内的吸收、分布等药物的动力学性质,提高其选择性和抗肿瘤活性D、环磷酰胺在体外肿瘤细胞无效,只有进入体内后,经过活化才能发挥作用E、美法仑的烷基化部分是β-氯乙胺,载体部分是L-苯丙氨酸部分,L-苯丙氨酸为人体必需氨基酸,是一个良好的载体下列关于金属配合物抗肿瘤药物的叙述中不正确的有A、此类药物的典型药物为塞替派和替哌B、顺铂的作用机制是使肿瘤细胞DAN复制停止,阻碍细胞分裂C、顺铂的水溶性差,且只能注射给药并伴有严重的肾脏、胃肠道毒性、耳毒性及神经毒性D、奥沙利铂是第一个对结肠癌有效的烷铂类烷化剂E、奥沙利铂性质稳定,在水中的溶解度介于顺铂和卡铂之间,也是第一个显现对结肠癌有效的铂类烷化剂。奥沙利铂对大肠癌、非小细胞肺癌、卵巢癌及乳腺癌等多种动物和人肿瘤细胞株有显著的抑制作用下列关于拓扑异构酶抑制剂的叙述中不正确的是A、作用于拓扑异构酶Ⅰ的抑制剂,临床使用的主要是喜树碱及其衍生物B、羟喜树碱临床主要用于肠癌、肝癌和白血病的治疗,毒性比喜树碱低,但少引起血尿和肝、肾功能损伤C、伊立替康为前体药物,主要用于小细胞、非小细胞肺癌,结肠癌,子宫癌等的治疗,无毒副作用D、拓扑替康主要用于转移性卵巢癌的治疗,对小细胞肺癌、乳腺癌、结肠癌、直肠癌的疗效也比较好E、生物碱类药物表鬼臼霉素的衍生物依托泊苷和替尼泊苷是作用于拓扑异构酶Ⅱ的抑制剂

C、米托蒽醌D、柔红霉素E、博来霉素下列哪一项不属于直接影响DNA结构和功能的药物A、氮芥类B、乙撑亚胺类C、金属配合物抗肿瘤药物D、拓扑异构酶抑制剂E、长春碱类下列关于氮芥类药物的叙述中不正确的有A、氮芥类药物是β-氯乙胺类化合物的总称,其中氯乙胺是产生烷基化的关键药效基团B、氮芥类药物结构可分为两部分:烷基化部分和载体部分C、烷基化部分可以改善该类药物在体内的吸收、分布等药物的动力学性质,提高其选择性和抗肿瘤活性D、环磷酰胺在体外肿瘤细胞无效,只有进入体内后,经过活化才能发挥作用E、美法仑的烷基化部分是β-氯乙胺,载体部分是L-苯丙氨酸部分,L-苯丙氨酸为人体必需氨基酸,是一个良好的载体下列关于金属配合物抗肿瘤药物的叙述中不正确的有A、此类药物的典型药物为塞替派和替哌B、顺铂的作用机制是使肿瘤细胞DAN复制停止,阻碍细胞分裂C、顺铂的水溶性差,且只能注射给药并伴有严重的肾脏、胃肠道毒性、耳毒性及神经毒性D、奥沙利铂是第一个对结肠癌有效的烷铂类烷化剂E、奥沙利铂性质稳定,在水中的溶解度介于顺铂和卡铂之间,也是第一个显现对结肠癌有效的铂类烷化剂。奥沙利铂对大肠癌、非小细胞肺癌、卵巢癌及乳腺癌等多种动物和人肿瘤细胞株有显著的抑制作用下列关于拓扑异构酶抑制剂的叙述中不正确的是A、作用于拓扑异构酶Ⅰ的抑制剂,临床使用的主要是喜树碱及其衍生物B、羟喜树碱临床主要用于肠癌、肝癌和白血病的治疗,毒性比喜树碱低,但少引起血尿和肝、肾功能损伤C、伊立替康为前体药物,主要用于小细胞、非小细胞肺癌,结肠癌,子宫癌等的治疗,无毒副作用D、拓扑替康主要用于转移性卵巢癌的治疗,对小细胞肺癌、乳腺癌、结肠癌、直肠癌的疗效也比较好E、生物碱类药物表鬼臼霉素的衍生物依托泊苷和替尼泊苷是作用于拓扑异构酶Ⅱ的抑制剂

D、柔红霉素E、博来霉素下列哪一项不属于直接影响DNA结构和功能的药物A、氮芥类B、乙撑亚胺类C、金属配合物抗肿瘤药物D、拓扑异构酶抑制剂E、长春碱类下列关于氮芥类药物的叙述中不正确的有A、氮芥类药物是β-氯乙胺类化合物的总称,其中氯乙胺是产生烷基化的关键药效基团B、氮芥类药物结构可分为两部分:烷基化部分和载体部分C、烷基化部分可以改善该类药物在体内的吸收、分布等药物的动力学性质,提高其选择性和抗肿瘤活性D、环磷酰胺在体外肿瘤细胞无效,只有进入体内后,经过活化才能发挥作用E、美法仑的烷基化部分是β-氯乙胺,载体部分是L-苯丙氨酸部分,L-苯丙氨酸为人体必需氨基酸,是一个良好的载体下列关于金属配合物抗肿瘤药物的叙述中不正确的有A、此类药物的典型药物为塞替派和替哌B、顺铂的作用机制是使肿瘤细胞DAN复制停止,阻碍细胞分裂C、顺铂的水溶性差,且只能注射给药并伴有严重的肾脏、胃肠道毒性、耳毒性及神经毒性D、奥沙利铂是第一个对结肠癌有效的烷铂类烷化剂E、奥沙利铂性质稳定,在水中的溶解度介于顺铂和卡铂之间,也是第一个显现对结肠癌有效的铂类烷化剂。奥沙利铂对大肠癌、非小细胞肺癌、卵巢癌及乳腺癌等多种动物和人肿瘤细胞株有显著的抑制作用下列关于拓扑异构酶抑制剂的叙述中不正确的是A、作用于拓扑异构酶Ⅰ的抑制剂,临床使用的主要是喜树碱及其衍生物B、羟喜树碱临床主要用于肠癌、肝癌和白血病的治疗,毒性比喜树碱低,但少引起血尿和肝、肾功能损伤C、伊立替康为前体药物,主要用于小细胞、非小细胞肺癌,结肠癌,子宫癌等的治疗,无毒副作用D、拓扑替康主要用于转移性卵巢癌的治疗,对小细胞肺癌、乳腺癌、结肠癌、直肠癌的疗效也比较好E、生物碱类药物表鬼臼霉素的衍生物依托泊苷和替尼泊苷是作用于拓扑异构酶Ⅱ的抑制剂

E、博来霉素下列哪一项不属于直接影响DNA结构和功能的药物A、氮芥类B、乙撑亚胺类C、金属配合物抗肿瘤药物D、拓扑异构酶抑制剂E、长春碱类下列关于氮芥类药物的叙述中不正确的有A、氮芥类药物是β-氯乙胺类化合物的总称,其中氯乙胺是产生烷基化的关键药效基团B、氮芥类药物结构可分为两部分:烷基化部分和载体部分C、烷基化部分可以改善该类药物在体内的吸收、分布等药物的动力学性质,提高其选择性和抗肿瘤活性D、环磷酰胺在体外肿瘤细胞无效,只有进入体内后,经过活化才能发挥作用E、美法仑的烷基化部分是β-氯乙胺,载体部分是L-苯丙氨酸部分,L-苯丙氨酸为人体必需氨基酸,是一个良好的载体下列关于金属配合物抗肿瘤药物的叙述中不正确的有A、此类药物的典型药物为塞替派和替哌B、顺铂的作用机制是使肿瘤细胞DAN复制停止,阻碍细胞分裂C、顺铂的水溶性差,且只能注射给药并伴有严重的肾脏、胃肠道毒性、耳毒性及神经毒性D、奥沙利铂是第一个对结肠癌有效的烷铂类烷化剂E、奥沙利铂性质稳定,在水中的溶解度介于顺铂和卡铂之间,也是第一个显现对结肠癌有效的铂类烷化剂。奥沙利铂对大肠癌、非小细胞肺癌、卵巢癌及乳腺癌等多种动物和人肿瘤细胞株有显著的抑制作用下列关于拓扑异构酶抑制剂的叙述中不正确的是A、作用于拓扑异构酶Ⅰ的抑制剂,临床使用的主要是喜树碱及其衍生物B、羟喜树碱临床主要用于肠癌、肝癌和白血病的治疗,毒性比喜树碱低,但少引起血尿和肝、肾功能损伤C、伊立替康为前体药物,主要用于小细胞、非小细胞肺癌,结肠癌,子宫癌等的治疗,无毒副作用D、拓扑替康主要用于转移性卵巢癌的治疗,对小细胞肺癌、乳腺癌、结肠癌、直肠癌的疗效也比较好E、生物碱类药物表鬼臼霉素的衍生物依托泊苷和替尼泊苷是作用于拓扑异构酶Ⅱ的抑制剂

下列哪一项不属于直接影响DNA结构和功能的药物A、氮芥类B、乙撑亚胺类C、金属配合物抗肿瘤药物D、拓扑异构酶抑制剂E、长春碱类下列关于氮芥类药物的叙述中不正确的有A、氮芥类药物是β-氯乙胺类化合物的总称,其中氯乙胺是产生烷基化的关键药效基团B、氮芥类药物结构可分为两部分:烷基化部分和载体部分C、烷基化部分可以改善该类药物在体内的吸收、分布等药物的动力学性质,提高其选择性和抗肿瘤活性D、环磷酰胺在体外肿瘤细胞无效,只有进入体内后,经过活化才能发挥作用E、美法仑的烷基化部分是β-氯乙胺,载体部分是L-苯丙氨酸部分,L-苯丙氨酸为人体必需氨基酸,是一个良好的载体下列关于金属配合物抗肿瘤药物的叙述中不正确的有A、此类药物的典型药物为塞替派和替哌B、顺铂的作用机制是使肿瘤细胞DAN复制停止,阻碍细胞分裂C、顺铂的水溶性差,且只能注射给药并伴有严重的肾脏、胃肠道毒性、耳毒性及神经毒性D、奥沙利铂是第一个对结肠癌有效的烷铂类烷化剂E、奥沙利铂性质稳定,在水中的溶解度介于顺铂和卡铂之间,也是第一个显现对结肠癌有效的铂类烷化剂。奥沙利铂对大肠癌、非小细胞肺癌、卵巢癌及乳腺癌等多种动物和人肿瘤细胞株有显著的抑制作用下列关于拓扑异构酶抑制剂的叙述中不正确的是A、作用于拓扑异构酶Ⅰ的抑制剂,临床使用的主要是喜树碱及其衍生物B、羟喜树碱临床主要用于肠癌、肝癌和白血病的治疗,毒性比喜树碱低,但少引起血尿和肝、肾功能损伤C、伊立替康为前体药物,主要用于小细胞、非小细胞肺癌,结肠癌,子宫癌等的治疗,无毒副作用D、拓扑替康主要用于转移性卵巢癌的治疗,对小细胞肺癌、乳腺癌、结肠癌、直肠癌的疗效也比较好E、生物碱类药物表鬼臼霉素的衍生物依托泊苷和替尼泊苷是作用于拓扑异构酶Ⅱ的抑制剂

B、乙撑亚胺类C、金属配合物抗肿瘤药物D、拓扑异构酶抑制剂E、长春碱类下列关于氮芥类药物的叙述中不正确的有A、氮芥类药物是β-氯乙胺类化合物的总称,其中氯乙胺是产生烷基化的关键药效基团B、氮芥类药物结构可分为两部分:烷基化部分和载体部分C、烷基化部分可以改善该类药物在体内的吸收、分布等药物的动力学性质,提高其选择性和抗肿瘤活性D、环磷酰胺在体外肿瘤细胞无效,只有进入体内后,经过活化才能发挥作用E、美法仑的烷基化部分是β-氯乙胺,载体部分是L-苯丙氨酸部分,L-苯丙氨酸为人体必需氨基酸,是一个良好的载体下列关于金属配合物抗肿瘤药物的叙述中不正确的有A、此类药物的典型药物为塞替派和替哌B、顺铂的作用机制是使肿瘤细胞DAN复制停止,阻碍细胞分裂C、顺铂的水溶性差,且只能注射给药并伴有严重的肾脏、胃肠道毒性、耳毒性及神经毒性D、奥沙利铂是第一个对结肠癌有效的烷铂类烷化剂E、奥沙利铂性质稳定,在水中的溶解度介于顺铂和卡铂之间,也是第一个显现对结肠癌有效的铂类烷化剂。奥沙利铂对大肠癌、非小细胞肺癌、卵巢癌及乳腺癌等多种动物和人肿瘤细胞株有显著的抑制作用下列关于拓扑异构酶抑制剂的叙述中不正确的是A、作用于拓扑异构酶Ⅰ的抑制剂,临床使用的主要是喜树碱及其衍生物B、羟喜树碱临床主要用于肠癌、肝癌和白血病的治疗,毒性比喜树碱低,但少引起血尿和肝、肾功能损伤C、伊立替康为前体药物,主要用于小细胞、非小细胞肺癌,结肠癌,子宫癌等的治疗,无毒副作用D、拓扑替康主要用于转移性卵巢癌的治疗,对小细胞肺癌、乳腺癌、结肠癌、直肠癌的疗效也比较好E、生物碱类药物表鬼臼霉素的衍生物依托泊苷和替尼泊苷是作用于拓扑异构酶Ⅱ的抑制剂

C、金属配合物抗肿瘤药物D、拓扑异构酶抑制剂E、长春碱类下列关于氮芥类药物的叙述中不正确的有A、氮芥类药物是β-氯乙胺类化合物的总称,其中氯乙胺是产生烷基化的关键药效基团B、氮芥类药物结构可分为两部分:烷基化部分和载体部分C、烷基化部分可以改善该类药物在体内的吸收、分布等药物的动力学性质,提高其选择性和抗肿瘤活性D、环磷酰胺在体外肿瘤细胞无效,只有进入体内后,经过活化才能发挥作用E、美法仑的烷基化部分是β-氯乙胺,载体部分是L-苯丙氨酸部分,L-苯丙氨酸为人体必需氨基酸,是一个良好的载体下列关于金属配合物抗肿瘤药物的叙述中不正确的有A、此类药物的典型药物为塞替派和替哌B、顺铂的作用机制是使肿瘤细胞DAN复制停止,阻碍细胞分裂C、顺铂的水溶性差,且只能注射给药并伴有严重的肾脏、胃肠道毒性、耳毒性及神经毒性D、奥沙利铂是第一个对结肠癌有效的烷铂类烷化剂E、奥沙利铂性质稳定,在水中的溶解度介于顺铂和卡铂之间,也是第一个显现对结肠癌有效的铂类烷化剂。奥沙利铂对大肠癌、非小细胞肺癌、卵巢癌及乳腺癌等多种动物和人肿瘤细胞株有显著的抑制作用下列关于拓扑异构酶抑制剂的叙述中不正确的是A、作用于拓扑异构酶Ⅰ的抑制剂,临床使用的主要是喜树碱及其衍生物B、羟喜树碱临床主要用于肠癌、肝癌和白血病的治疗,毒性比喜树碱低,但少引起血尿和肝、肾功能损伤C、伊立替康为前体药物,主要用于小细胞、非小细胞肺癌,结肠癌,子宫癌等的治疗,无毒副作用D、拓扑替康主要用于转移性卵巢癌的治疗,对小细胞肺癌、乳腺癌、结肠癌、直肠癌的疗效也比较好E、生物碱类药物表鬼臼霉素的衍生物依托泊苷和替尼泊苷是作用于拓扑异构酶Ⅱ的抑制剂

D、拓扑异构酶抑制剂E、长春碱类下列关于氮芥类药物的叙述中不正确的有A、氮芥类药物是β-氯乙胺类化合物的总称,其中氯乙胺是产生烷基化的关键药效基团B、氮芥类药物结构可分为两部分:烷基化部分和载体部分C、烷基化部分可以改善该类药物在体内的吸收、分布等药物的动力学性质,提高其选择性和抗肿瘤活性D、环磷酰胺在体外肿瘤细胞无效,只有进入体内后,经过活化才能发挥作用E、美法仑的烷基化部分是β-氯乙胺,载体部分是L-苯丙氨酸部分,L-苯丙氨酸为人体必需氨基酸,是一个良好的载体下列关于金属配合物抗肿瘤药物的叙述中不正确的有A、此类药物的典型药物为塞替派和替哌B、顺铂的作用机制是使肿瘤细胞DAN复制停止,阻碍细胞分裂C、顺铂的水溶性差,且只能注射给药并伴有严重的肾脏、胃肠道毒性、耳毒性及神经毒性D、奥沙利铂是第一个对结肠癌有效的烷铂类烷化剂E、奥沙利铂性质稳定,在水中的溶解度介于顺铂和卡铂之间,也是第一个显现对结肠癌有效的铂类烷化剂。奥沙利铂对大肠癌、非小细胞肺癌、卵巢癌及乳腺癌等多种动物和人肿瘤细胞株有显著的抑制作用下列关于拓扑异构酶抑制剂的叙述中不正确的是A、作用于拓扑异构酶Ⅰ的抑制剂,临床使用的主要是喜树碱及其衍生物B、羟喜树碱临床主要用于肠癌、肝癌和白血病的治疗,毒性比喜树碱低,但少引起血尿和肝、肾功能损伤C、伊立替康为前体药物,主要用于小细胞、非小细胞肺癌,结肠癌,子宫癌等的治疗,无毒副作用D、拓扑替康主要用于转移性卵巢癌的治疗,对小细胞肺癌、乳腺癌、结肠癌、直肠癌的疗效也比较好E、生物碱类药物表鬼臼霉素的衍生物依托泊苷和替尼泊苷是作用于拓扑异构酶Ⅱ的抑制剂

E、长春碱类下列关于氮芥类药物的叙述中不正确的有A、氮芥类药物是β-氯乙胺类化合物的总称,其中氯乙胺是产生烷基化的关键药效基团B、氮芥类药物结构可分为两部分:烷基化部分和载体部分C、烷基化部分可以改善该类药物在体内的吸收、分布等药物的动力学性质,提高其选择性和抗肿瘤活性D、环磷酰胺在体外肿瘤细胞无效,只有进入体内后,经过活化才能发挥作用E、美法仑的烷基化部分是β-氯乙胺,载体部分是L-苯丙氨酸部分,L-苯丙氨酸为人体必需氨基酸,是一个良好的载体下列关于金属配合物抗肿瘤药物的叙述中不正确的有A、此类药物的典型药物为塞替派和替哌B、顺铂的作用机制是使肿瘤细胞DAN复制停止,阻碍细胞分裂C、顺铂的水溶性差,且只能注射给药并伴有严重的肾脏、胃肠道毒性、耳毒性及神经毒性D、奥沙利铂是第一个对结肠癌有效的烷铂类烷化剂E、奥沙利铂性质稳定,在水中的溶解度介于顺铂和卡铂之间,也是第一个显现对结肠癌有效的铂类烷化剂。奥沙利铂对大肠癌、非小细胞肺癌、卵巢癌及乳腺癌等多种动物和人肿瘤细胞株有显著的抑制作用下列关于拓扑异构酶抑制剂的叙述中不正确的是A、作用于拓扑异构酶Ⅰ的抑制剂,临床使用的主要是喜树碱及其衍生物B、羟喜树碱临床主要用于肠癌、肝癌和白血病的治疗,毒性比喜树碱低,但少引起血尿和肝、肾功能损伤C、伊立替康为前体药物,主要用于小细胞、非小细胞肺癌,结肠癌,子宫癌等的治疗,无毒副作用D、拓扑替康主要用于转移性卵巢癌的治疗,对小细胞肺癌、乳腺癌、结肠癌、直肠癌的疗效也比较好E、生物碱类药物表鬼臼霉素的衍生物依托泊苷和替尼泊苷是作用于拓扑异构酶Ⅱ的抑制剂

下列关于氮芥类药物的叙述中不正确的有A、氮芥类药物是β-氯乙胺类化合物的总称,其中氯乙胺是产生烷基化的关键药效基团B、氮芥类药物结构可分为两部分:烷基化部分和载体部分C、烷基化部分可以改善该类药物在体内的吸收、分布等药物的动力学性质,提高其选择性和抗肿瘤活性D、环磷酰胺在体外肿瘤细胞无效,只有进入体内后,经过活化才能发挥作用E、美法仑的烷基化部分是β-氯乙胺,载体部分是L-苯丙氨酸部分,L-苯丙氨酸为人体必需氨基酸,是一个良好的载体下列关于金属配合物抗肿瘤药物的叙述中不正确的有A、此类药物的典型药物为塞替派和替哌B、顺铂的作用机制是使肿瘤细胞DAN复制停止,阻碍细胞分裂C、顺铂的水溶性差,且只能注射给药并伴有严重的肾脏、胃肠道毒性、耳毒性及神经毒性D、奥沙利铂是第一个对结肠癌有效的烷铂类烷化剂E、奥沙利铂性质稳定,在水中的溶解度介于顺铂和卡铂之间,也是第一个显现对结肠癌有效的铂类烷化剂。奥沙利铂对大肠癌、非小细胞肺癌、卵巢癌及乳腺癌等多种动物和人肿瘤细胞株有显著的抑制作用下列关于拓扑异构酶抑制剂的叙述中不正确的是A、作用于拓扑异构酶Ⅰ的抑制剂,临床使用的主要是喜树碱及其衍生物B、羟喜树碱临床主要用于肠癌、肝癌和白血病的治疗,毒性比喜树碱低,但少引起血尿和肝、肾功能损伤C、伊立替康为前体药物,主要用于小细胞、非小细胞肺癌,结肠癌,子宫癌等的治疗,无毒副作用D、拓扑替康主要用于转移性卵巢癌的治疗,对小细胞肺癌、乳腺癌、结肠癌、直肠癌的疗效也比较好E、生物碱类药物表鬼臼霉素的衍生物依托泊苷和替尼泊苷是作用于拓扑异构酶Ⅱ的抑制剂

B、氮芥类药物结构可分为两部分:烷基化部分和载体部分C、烷基化部分可以改善该类药物在体内的吸收、分布等药物的动力学性质,提高其选择性和抗肿瘤活性D、环磷酰胺在体外肿瘤细胞无效,只有进入体内后,经过活化才能发挥作用E、美法仑的烷基化部分是β-氯乙胺,载体部分是L-苯丙氨酸部分,L-苯丙氨酸为人体必需氨基酸,是一个良好的载体下列关于金属配合物抗肿瘤药物的叙述中不正确的有A、此类药物的典型药物为塞替派和替哌B、顺铂的作用机制是使肿瘤细胞DAN复制停止,阻碍细胞分裂C、顺铂的水溶性差,且只能注射给药并伴有严重的肾脏、胃肠道毒性、耳毒性及神经毒性D、奥沙利铂是第一个对结肠癌有效的烷铂类烷化剂E、奥沙利铂性质稳定,在水中的溶解度介于顺铂和卡铂之间,也是第一个显现对结肠癌有效的铂类烷化剂。奥沙利铂对大肠癌、非小细胞肺癌、卵巢癌及乳腺癌等多种动物和人肿瘤细胞株有显著的抑制作用下列关于拓扑异构酶抑制剂的叙述中不正确的是A、作用于拓扑异构酶Ⅰ的抑制剂,临床使用的主要是喜树碱及其衍生物B、羟喜树碱临床主要用于肠癌、肝癌和白血病的治疗,毒性比喜树碱低,但少引起血尿和肝、肾功能损伤C、伊立替康为前体药物,主要用于小细胞、非小细胞肺癌,结肠癌,子宫癌等的治疗,无毒副作用D、拓扑替康主要用于转移性卵巢癌的治疗,对小细胞肺癌、乳腺癌、结肠癌、直肠癌的疗效也比较好E、生物碱类药物表鬼臼霉素的衍生物依托泊苷和替尼泊苷是作用于拓扑异构酶Ⅱ的抑制剂

C、烷基化部分可以改善该类药物在体内的吸收、分布等药物的动力学性质,提高其选择性和抗肿瘤活性D、环磷酰胺在体外肿瘤细胞无效,只有进入体内后,经过活化才能发挥作用E、美法仑的烷基化部分是β-氯乙胺,载体部分是L-苯丙氨酸部分,L-苯丙氨酸为人体必需氨基酸,是一个良好的载体下列关于金属配合物抗肿瘤药物的叙述中不正确的有A、此类药物的典型药物为塞替派和替哌B、顺铂的作用机制是使肿瘤细胞DAN复制停止,阻碍细胞分裂C、顺铂的水溶性差,且只能注射给药并伴有严重的肾脏、胃肠道毒性、耳毒性及神经毒性D、奥沙利铂是第一个对结肠癌有效的烷铂类烷化剂E、奥沙利铂性质稳定,在水中的溶解度介于顺铂和卡铂之间,也是第一个显现对结肠癌有效的铂类烷化剂。奥沙利铂对大肠癌、非小细胞肺癌、卵巢癌及乳腺癌等多种动物和人肿瘤细胞株有显著的抑制作用下列关于拓扑异构酶抑制剂的叙述中不正确的是A、作用于拓扑异构酶Ⅰ的抑制剂,临床使用的主要是喜树碱及其衍生物B、羟喜树碱临床主要用于肠癌、肝癌和白血病的治疗,毒性比喜树碱低,但少引起血尿和肝、肾功能损伤C、伊立替康为前体药物,主要用于小细胞、非小细胞肺癌,结肠癌,子宫癌等的治疗,无毒副作用D、拓扑替康主要用于转移性卵巢癌的治疗,对小细胞肺癌、乳腺癌、结肠癌、直肠癌的疗效也比较好E、生物碱类药物表鬼臼霉素的衍生物依托泊苷和替尼泊苷是作用于拓扑异构酶Ⅱ的抑制剂

D、环磷酰胺在体外肿瘤细胞无效,只有进入体内后,经过活化才能发挥作用E、美法仑的烷基化部分是β-氯乙胺,载体部分是L-苯丙氨酸部分,L-苯丙氨酸为人体必需氨基酸,是一个良好的载体下列关于金属配合物抗肿瘤药物的叙述中不正确的有A、此类药物的典型药物为塞替派和替哌B、顺铂的作用机制是使肿瘤细胞DAN复制停止,阻碍细胞分裂C、顺铂的水溶性差,且只能注射给药并伴有严重的肾脏、胃肠道毒性、耳毒性及神经毒性D、奥沙利铂是第一个对结肠癌有效的烷铂类烷化剂E、奥沙利铂性质稳定,在水中的溶解度介于顺铂和卡铂之间,也是第一个显现对结肠癌有效的铂类烷化剂。奥沙利铂对大肠癌、非小细胞肺癌、卵巢癌及乳腺癌等多种动物和人肿瘤细胞株有显著的抑制作用下列关于拓扑异构酶抑制剂的叙述中不正确的是A、作用于拓扑异构酶Ⅰ的抑制剂,临床使用的主要是喜树碱及其衍生物B、羟喜树碱临床主要用于肠癌、肝癌和白血病的治疗,毒性比喜树碱低,但少引起血尿和肝、肾功能损伤C、伊立替康为前体药物,主要用于小细胞、非小细胞肺癌,结肠癌,子宫癌等的治疗,无毒副作用D、拓扑替康主要用于转移性卵巢癌的治疗,对小细胞肺癌、乳腺癌、结肠癌、直肠癌的疗效也比较好E、生物碱类药物表鬼臼霉素的衍生物依托泊苷和替尼泊苷是作用于拓扑异构酶Ⅱ的抑制剂

E、美法仑的烷基化部分是β-氯乙胺,载体部分是L-苯丙氨酸部分,L-苯丙氨酸为人体必需氨基酸,是一个良好的载体下列关于金属配合物抗肿瘤药物的叙述中不正确的有A、此类药物的典型药物为塞替派和替哌B、顺铂的作用机制是使肿瘤细胞DAN复制停止,阻碍细胞分裂C、顺铂的水溶性差,且只能注射给药并伴有严重的肾脏、胃肠道毒性、耳毒性及神经毒性D、奥沙利铂是第一个对结肠癌有效的烷铂类烷化剂E、奥沙利铂性质稳定,在水中的溶解度介于顺铂和卡铂之间,也是第一个显现对结肠癌有效的铂类烷化剂。奥沙利铂对大肠癌、非小细胞肺癌、卵巢癌及乳腺癌等多种动物和人肿瘤细胞株有显著的抑制作用下列关于拓扑异构酶抑制剂的叙述中不正确的是A、作用于拓扑异构酶Ⅰ的抑制剂,临床使用的主要是喜树碱及其衍生物B、羟喜树碱临床主要用于肠癌、肝癌和白血病的治疗,毒性比喜树碱低,但少引起血尿和肝、肾功能损伤C、伊立替康为前体药物,主要用于小细胞、非小细胞肺癌,结肠癌,子宫癌等的治疗,无毒副作用D、拓扑替康主要用于转移性卵巢癌的治疗,对小细胞肺癌、乳腺癌、结肠癌、直肠癌的疗效也比较好E、生物碱类药物表鬼臼霉素的衍生物依托泊苷和替尼泊苷是作用于拓扑异构酶Ⅱ的抑制剂

下列关于金属配合物抗肿瘤药物的叙述中不正确的有A、此类药物的典型药物为塞替派和替哌B、顺铂的作用机制是使肿瘤细胞DAN复制停止,阻碍细胞分裂C、顺铂的水溶性差,且只能注射给药并伴有严重的肾脏、胃肠道毒性、耳毒性及神经毒性D、奥沙利铂是第一个对结肠癌有效的烷铂类烷化剂E、奥沙利铂性质稳定,在水中的溶解度介于顺铂和卡铂之间,也是第一个显现对结肠癌有效的铂类烷化剂。奥沙利铂对大肠癌、非小细胞肺癌、卵巢癌及乳腺癌等多种动物和人肿瘤细胞株有显著的抑制作用下列关于拓扑异构酶抑制剂的叙述中不正确的是A、作用于拓扑异构酶Ⅰ的抑制剂,临床使用的主要是喜树碱及其衍生物B、羟喜树碱临床主要用于肠癌、肝癌和白血病的治疗,毒性比喜树碱低,但少引起血尿和肝、肾功能损伤C、伊立替康为前体药物,主要用于小细胞、非小细胞肺癌,结肠癌,子宫癌等的治疗,无毒副作用D、拓扑替康主要用于转移性卵巢癌的治疗,对小细胞肺癌、乳腺癌、结肠癌、直肠癌的疗效也比较好E、生物碱类药物表鬼臼霉素的衍生物依托泊苷和替尼泊苷是作用于拓扑异构酶Ⅱ的抑制剂

B、顺铂的作用机制是使肿瘤细胞DAN复制停止,阻碍细胞分裂C、顺铂的水溶性差,且只能注射给药并伴有严重的肾脏、胃肠道毒性、耳毒性及神经毒性D、奥沙利铂是第一个对结肠癌有效的烷铂类烷化剂E、奥沙利铂性质稳定,在水中的溶解度介于顺铂和卡铂之间,也是第一个显现对结肠癌有效的铂类烷化剂。奥沙利铂对大肠癌、非小细胞肺癌、卵巢癌及乳腺癌等多种动物和人肿瘤细胞株有显著的抑制作用下列关于拓扑异构酶抑制剂的叙述中不正确的是A、作用于拓扑异构酶Ⅰ的抑制剂,临床使用的主要是喜树碱及其衍生物B、羟喜树碱临床主要用于肠癌、肝癌和白血病的治疗,毒性比喜树碱低,但少引起血尿和肝、肾功能损伤C、伊立替康为前体药物,主要用于小细胞、非小细胞肺癌,结肠癌,子宫癌等的治疗,无毒副作用D、拓扑替康主要用于转移性卵巢癌的治疗,对小细胞肺癌、乳腺癌、结肠癌、直肠癌的疗效也比较好E、生物碱类药物表鬼臼霉素的衍生物依托泊苷和替尼泊苷是作用于拓扑异构酶Ⅱ的抑制剂

C、顺铂的水溶性差,且只能注射给药并伴有严重的肾脏、胃肠道毒性、耳毒性及神经毒性D、奥沙利铂是第一个对结肠癌有效的烷铂类烷化剂E、奥沙利铂性质稳定,在水中的溶解度介于顺铂和卡铂之间,也是第一个显现对结肠癌有效的铂类烷化剂。奥沙利铂对大肠癌、非小细胞肺癌、卵巢癌及乳腺癌等多种动物和人肿瘤细胞株有显著的抑制作用下列关于拓扑异构酶抑制剂的叙述中不正确的是A、作用于拓扑异构酶Ⅰ的抑制剂,临床使用的主要是喜树碱及其衍生物B、羟喜树碱临床主要用于肠癌、肝癌和白血病的治疗,毒性比喜树碱低,但少引起血尿和肝、肾功能损伤C、伊立替康为前体药物,主要用于小细胞、非小细胞肺癌,结肠癌,子宫癌等的治疗,无毒副作用D、拓扑替康主要用于转移性卵巢癌的治疗,对小细胞肺癌、乳腺癌、结肠癌、直肠癌的疗效也比较好E、生物碱类药物表鬼臼霉素的衍生物依托泊苷和替尼泊苷是作用于拓扑异构酶Ⅱ的抑制剂

D、奥沙利铂是第一个对结肠癌有效的烷铂类烷化剂E、奥沙利铂性质稳定,在水中的溶解度介于顺铂和卡铂之间,也是第一个显现对结肠癌有效的铂类烷化剂。奥沙利铂对大肠癌、非小细胞肺癌、卵巢癌及乳腺癌等多种动物和人肿瘤细胞株有显著的抑制作用下列关于拓扑异构酶抑制剂的叙述中不正确的是A、作用于拓扑异构酶Ⅰ的抑制剂,临床使用的主要是喜树碱及其衍生物B、羟喜树碱临床主要用于肠癌、肝癌和白血病的治疗,毒性比喜树碱低,但少引起血尿和肝、肾功能损伤C、伊立替康为前体药物,主要用于小细胞、非小细胞肺癌,结肠癌,子宫癌等的治疗,无毒副作用D、拓扑替康主要用于转移性卵巢癌的治疗,对小细胞肺癌、乳腺癌、结肠癌、直肠癌的疗效也比较好E、生物碱类药物表鬼臼霉素的衍生物依托泊苷和替尼泊苷是作用于拓扑异构酶Ⅱ的抑制剂

E、奥沙利铂性质稳定,在水中的溶解度介于顺铂和卡铂之间,也是第一个显现对结肠癌有效的铂类烷化剂。奥沙利铂对大肠癌、非小细胞肺癌、卵巢癌及乳腺癌等多种动物和人肿瘤细胞株有显著的抑制作用下列关于拓扑异构酶抑制剂的叙述中不正确的是A、作用于拓扑异构酶Ⅰ的抑制剂,临床使用的主要是喜树碱及其衍生物B、羟喜树碱临床主要用于肠癌、肝癌和白血病的治疗,毒性比喜树碱低,但少引起血尿和肝、肾功能损伤C、伊立替康为前体药物,主要用于小细胞、非小细胞肺癌,结肠癌,子宫癌等的治疗,无毒副作用D、拓扑替康主要用于转移性卵巢癌的治疗,对小细胞肺癌、乳腺癌、结肠癌、直肠癌的疗效也比较好E、生物碱类药物表鬼臼霉素的衍生物依托泊苷和替尼泊苷是作用于拓扑异构酶Ⅱ的抑制剂

下列关于拓扑异构酶抑制剂的叙述中不正确的是A、作用于拓扑异构酶Ⅰ的抑制剂,临床使用的主要是喜树碱及其衍生物B、羟喜树碱临床主要用于肠癌、肝癌和白血病的治疗,毒性比喜树碱低,但少引起血尿和肝、肾功能损伤C、伊立替康为前体药物,主要用于小细胞、非小细胞肺癌,结肠癌,子宫癌等的治疗,无毒副作用D、拓扑替康主要用于转移性卵巢癌的治疗,对小细胞肺癌、乳腺癌、结肠癌、直肠癌的疗效也比较好E、生物碱类药物表鬼臼霉素的衍生物依托泊苷和替尼泊苷是作用于拓扑异构酶Ⅱ的抑制剂

B、羟喜树碱临床主要用于肠癌、肝癌和白血病的治疗,毒性比喜树碱低,但少引起血尿和肝、肾功能损伤C、伊立替康为前体药物,主要用于小细胞、非小细胞肺癌,结肠癌,子宫癌等的治疗,无毒副作用D、拓扑替康主要用于转移性卵巢癌的治疗,对小细胞肺癌、乳腺癌、结肠癌、直肠癌的疗效也比较好E、生物碱类药物表鬼臼霉素的衍生物依托泊苷和替尼泊苷是作用于拓扑异构酶Ⅱ的抑制剂

C、伊立替康为前体药物,主要用于小细胞、非小细胞肺癌,结肠癌,子宫癌等的治疗,无毒副作用D、拓扑替康主要用于转移性卵巢癌的治疗,对小细胞肺癌、乳腺癌、结肠癌、直肠癌的疗效也比较好E、生物碱类药物表鬼臼霉素的衍生物依托泊苷和替尼泊苷是作用于拓扑异构酶Ⅱ的抑制剂

D、拓扑替康主要用于转移性卵巢癌的治疗,对小细胞肺癌、乳腺癌、结肠癌、直肠癌的疗效也比较好E、生物碱类药物表鬼臼霉素的衍生物依托泊苷和替尼泊苷是作用于拓扑异构酶Ⅱ的抑制剂

E、生物碱类药物表鬼臼霉素的衍生物依托泊苷和替尼泊苷是作用于拓扑异构酶Ⅱ的抑制剂
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新建或大修后的架空电力线路交验后在运行前应确定线路相位。
A.对 B.错
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利用聚能效应可增强雷管的()。
A.起爆安全性 B.起爆能力 C.没有影响
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可以直接擦除图像内的颜色、图形和图像,使擦除部分变得透明的工具是()。
A.橡皮擦工具 B.魔术橡皮擦工具 C.背景色橡皮擦工具 D.自定义橡皮擦工具
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企业赞助属于社会活动型公关。()
企业赞助属于社会活动型公关。()
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有线电视传输工程信号传输的方向是(    )。
A.天线、干线、前端、分配网络和用户终端 B.前端、天线、干线、分配网络和用户终端 C.前端、干线、天线、分配网络和用户终端 D.天线、前端、干线、分配网络和用户终端
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出口瓦楞包装纸箱造型结构设计的先后设计程序为:设计构想、样品制作、试装试验和图纸绘制。( )
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按照我国有关规定,造价工程师的注册机关是( )。A.造价行业协会 B.国务院建设主管部门 C.省人民政府建设主管部门 D.造价咨询企业
A.造价行业协会
B.国务院建设主管部门
C.省人民政府建设主管部门
D.造价咨询企业
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胸膜增宽()
A.胸部前后径与横径之比为1:1、肋间隙增宽、叩呈过清音 B.患侧胸廓饱满,叩诊呈鼓音 C.患侧胸廓饱满,叩诊呈浊、实音 D.胸廓形态正常,患侧叩呈浊音 E.患侧胸部凹陷,叩呈浊音
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